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45789

Supelco

Indan

analytical standard

Sinónimos:

Hydrindene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H10
Número de CAS:
496-11-7
Peso molecular:
118.18
Beilstein:
1904376
Número CE:
207-814-7
Número MDL:
MFCD00003795
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329756953
NACRES:
NA.24

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grado

analytical standard

Nivel de calidad

100

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

índice de refracción

n20/D 1.537 (lit.)

bp

176 °C (lit.)

mp

−51 °C (lit.)

densidad

0.965 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

environmental

Formato

neat

cadena SMILES

C1Cc2ccccc2C1

InChI

1S/C9H10/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-2,4-5H,3,6-7H2

Clave InChI

PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... CYP1A2(1544)

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

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Pictogramas

FlameHealth hazard
GHS02,GHS08

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H226,H304

Clasificaciones de peligro

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

129.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

54 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCK0746
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Wei Li et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(22), 3979-3981 (2010-04-22)
(S,R)-Indan-ambox ligand and its ruthenium(II) complex have been prepared and successfully applied to asymmetric hydrogenation of prochiral simple ketones. A wide range of unfunctionalized ketones are reduced by Ru(II)-indan-ambox catalyst with excellent enantioselectivities (up to 97% ee).
Kenji Kabashima et al.
FEBS letters, 578(1-2), 36-40 (2004-12-08)
Nuclear factor kappa B (NF-kappaB) plays a wide variety of pathophysiological roles and modulation of its pathway can be a good novel drug target. Here, we found that our recently synthesized NF-kappaB inhibitor attenuated an ovalbumin-specific delayed-type hypersensitivity response in
Mónica López-García et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 10(12), 3006-3014 (2004-06-24)
The efficient chemoenzymatic synthesis of enantiopure 1,3-difunctionalized indane derivatives has been achieved. The corresponding cis and trans N-protected amino alcohols were successfully resolved by acetylation using lipase B, which is a biocatalyst isolated from Candida antarctica. All the possible isomers
Manoranjan Adak et al.
Nepal Medical College journal : NMCJ, 8(1), 22-26 (2006-07-11)
To study the hyoplipidemic activity of non-methoxy and methoxy substituted--alkyl indan acetic acids in normogenic and hypergenic animal models. The hyoplipidemic activity was evaluated using normogenic and hypergenic rat models. Indan acids synthesized in our laboratory (50 mg/kg) and the
Naoki Tarui et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 66(2), 464-466 (2002-05-10)
Racemic indan derivatives have been resolved by the hydrolysis of amide bonds using Corynebacterium ammoniagenes IFO12612 to produce (S)-amine and (R)-amides. In the kinetic resolution of 1 (N-12-(6-methoxy-indan-1-yl)ethyl]acetamide), it was possible to run the reaction to 44% conversion on a
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