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Merck

45322

Supelco

Aminocarb

PESTANAL®, analytical standard

Sinónimos:

(4-Dimethylamino-3-methylphenyl) N-methylcarbamate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H16N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
208.26
Beilstein:
2808681
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

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grado

analytical standard

Nivel de calidad

Línea del producto

PESTANAL®

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

agriculture
environmental

Formato

neat

cadena SMILES

CNC(=O)Oc1ccc(N(C)C)c(C)c1

InChI

1S/C11H16N2O2/c1-8-7-9(15-11(14)12-2)5-6-10(8)13(3)4/h5-7H,1-4H3,(H,12,14)

Clave InChI

IMIDOCRTMDIQIJ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Skull and crossbonesEnvironment

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Listados normativos

Los listados normativos se proporcionan para los productos químicos principalmente. Para los productos no químicos sólo se puede proporcionar información limitada. Si no hay ninguna entrada, significa que ninguno de los componentes está en la lista. Es obligación del usuario garantizar el uso seguro y legal del producto.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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S Y Szeto et al.
Journal of environmental science and health. Part. B, Pesticides, food contaminants, and agricultural wastes, 20(5), 559-575 (1985-10-01)
In-vitro inhibitions of brain AChE in brook trout, Salvelinus fontinalis (Mitchill), by aminocarb (4-dimethylamino-m-tolyl N-methylcarbamate) and its toxic metabolites, MAA (4-methylamino-m-tolyl N-methylcarbamate), AA(4-amino-m-tolyl N-methylcarbamate), MFA (4-methylformamido-m-tolyl N-methylcarbamate) and FA (4-formamido-m-tolyl N-methylcarbamate) were investigated. The molar concentrations of inhibitors causing 50%
R P Moody et al.
Journal of toxicology and environmental health, 20(1-2), 209-218 (1987-01-01)
The dermal penetration of 14C-ring-labeled fenitrothion and aminocarb was determined in rats and rhesus monkeys. In monkeys, 49 +/- 4% (t1/2 = 14 h) of the fenitrothion and 74 +/- 4% (t1/2 = 25 h) of aminocarb were absorbed from
Synthesis, relative insect toxicity, and anticholinesterase activity of aminocarb transformation products.
W D Marshall et al.
Archives of environmental contamination and toxicology, 15(4), 385-392 (1986-07-01)
Acute toxicity of aminocarb in male rats and inhibition of tissue esterases.
I Vassilieff et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 31(3), 326-330 (1983-09-01)
R N Schop et al.
Fundamental and applied toxicology : official journal of the Society of Toxicology, 15(4), 666-675 (1990-11-01)
Genotoxicity of eight topically applied compounds was determined using the bone marrow micronucleus (MN) test and hair follicle nuclear aberration (NA) assay in CD1 mice. Twenty-four hours after a single treatment, cyclophosphamide (CY), applied at doses corresponding to 1/4, 1/8

Protocolos

-methylcarbamate 10 μg/mL; Diuron; Propham; Siduron; Methiocarb, analytical standard; Linuron 10 μg/mL; Swep 10 μg/mL; Chlorpropham 10 μg/mL; Barban; Neburon

Preguntas

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