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Merck

43042

Supelco

2,3-Benzofuran

analytical standard

Sinónimos:

Coumarone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H6O
Número de CAS:
Peso molecular:
118.13
Beilstein:
107704
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Ensayo

≥98.0% (GC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

índice de refracción

n20/D 1.566 (lit.)

bp

173-175 °C (lit.)

densidad

1.072 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

c1ccc2occc2c1

InChI

1S/C8H6O/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6H

Clave InChI

IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

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Pictogramas

FlameHealth hazard

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Carc. 2 - Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

132.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

56 °C - closed cup


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Paola Imbrici et al.
Biochimica et biophysica acta, 1838(10), 2484-2491 (2014-05-28)
CLC-K chloride channels play a crucial role in kidney physiology and genetic mutations, affecting their function are responsible for severe renal salt loss in humans. Thus, compounds that selectively bind to CLC-Ka and/or CLC-Kb channels and modulate their activity may
Tzu-Yu Lin et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 351(1), 134-145 (2014-07-23)
The excitotoxicity caused by excessive glutamate is a critical element in the neuropathology of acute and chronic brain disorders. Therefore, inhibition of glutamate release is a potentially valuable therapeutic strategy for treating these diseases. In this study, we investigated the
Niina Tani et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 22(23), 6655-6664 (2014-12-03)
Inhibition of CYP2A6-mediated nicotine metabolism can reduce cigarette smoking. We sought potent and selective CYP2A6 inhibitors to be used as leads for drugs useful in smoking reduction therapy, by evaluating CYP2A6 inhibitory effect of novel formyl, alkyl amine or carbonitrile

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