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Supelco

Monuron

PESTANAL®, analytical standard

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H4NHCON(CH3)2
Número de CAS:
150-68-5
Peso molecular:
198.65
Beilstein:
2097922
Número CE:
205-766-1
Número MDL:
MFCD00018556
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329755318
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

100

Línea del producto

PESTANAL®

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

mp

173-174 °C (lit.)

aplicaciones

agriculture
cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

Formato

neat

cadena SMILES

CN(C)C(=O)Nc1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C9H11ClN2O/c1-12(2)9(13)11-8-5-3-7(10)4-6-8/h3-6H,1-2H3,(H,11,13)

Clave InChI

BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Monuron belongs to the arylurea family of herbicides,[1] which is widely used in agriculture.[1]

Aplicación

Monuron may be used as a reference standard in the determination of monuron in rice and corn using high performance liquid chromatography coupled with fluorescence detection combined with ultraviolet decomposition and post-column derivatization.[2]
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H351,H410

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ1502
BCBW5539

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A highly sensitive and rapid ELISA for the arylurea herbicides diuron, monuron, and linuron.
Schneider P, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 42(2), 413-422 (1994)
W Chu et al.
Chemosphere, 86(11), 1079-1086 (2011-12-30)
A comprehensive study of the degradation of monuron, one of the phenylurea herbicides, was conducted by UV-Vis/WO(3) process. It was found that hydroxyl radicals played a major role in the decay of monuron while other radicals (e.g. superoxide) and hole
Hana Mest'ánková et al.
Chemosphere, 57(10), 1307-1315 (2004-11-03)
The degradation of Monuron (3-(4-chlorophenyl)-1,1-dimethylurea) photoinduced by Fe(III) in aqueous solution has been investigated. The rate of degradation depends on the concentration of Fe(OH)2+, the most photoreactive species in terms of *OH radical formation. These *OH radicals are able to
Simultaneous determination of 15 phenylurea herbicides in rice and corn using HPLC with fluorescence detection combined with UV decomposition and post-column derivatization.
Mou R-X, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 875(2), 437-443 (2008)
Hadjira Boucheloukh et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 11(8), 1339-1345 (2012-06-05)
The photo-induced transformation of monuron (3-(4-chlorophenyl)-1,1 dimethylurea) was investigated in an aqueous solution containing nitrates and nitrites at 310 nm and 365 nm, respectively. In both NO(3)(-) and NO(2)(-) conditions, the degradation of monuron followed pseudo-first order kinetics. The intermediate
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Protocolos

US EPA Method 632: HPLC Analysis of Pesticides on Ascentis® C18

-methylcarbamate 10 μg/mL; Diuron; Propham; Siduron; Methiocarb, analytical standard; Linuron 10 μg/mL; Swep 10 μg/mL; Chlorpropham 10 μg/mL; Barban; Neburon

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