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33437

Sigma-Aldrich

Ninhydrin

puriss. p.a., ≥99%

Sinónimos:

1,2,3-Indantrione monohydrate, 2,2-Dihydroxy-1,3-indanedione, Trioxohydrindene monohydrate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H6O4
Número de CAS:
485-47-2
Peso molecular:
178.14
Beilstein:
1910963
Número CE:
207-618-1
Número MDL:
MFCD00003791
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
329754547

grado

puriss. p.a.

Ensayo

≥99%

residuo de ign.

≤0.1% (as SO4)

pH

4.6-5.0 (20 °C, 1%)

mp

250 °C (dec.) (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OC1(O)C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C9H6O4/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9(7,12)13/h1-4,12-13H

Clave InChI

FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Ninhydrin (triketohydrindene hydrate) may be used as reagent for the quantification of amino acids and peptides by photometric method[1] and colorimetric method.[2] It may be used to prepare the ninhydrin reagent, by mixing ninhydrin and hydrindantin (reduced form of ninhydrin) in dimethyl sulfoxide. This reagent is used in manual ninhydrin method for the quantitative determination of amino acids.[3]
Used for the detection of free amino groups in amino acids, peptides and proteins.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H315,H319

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
BCBS0473V
SZBG0060V
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Photometric ninhydrin method for use in the chromatography of amino acids.
S MOORE et al.
The Journal of biological chemistry, 176(1), 367-388 (1948-10-01)
The determination of amino-acids with ninhydrin.
Yemm EW, et al.
Analyst, 80(948), 209-214 (1955)
Chao Li et al.
Journal of biomaterials science. Polymer edition, 23(1-4), 405-424 (2011-02-12)
Biomaterials have been playing important roles in cartilage regeneration. Although many scaffolds have been reported to enhance cartilage regeneration, none of the scaffolds available are optimal regarding mechanical properties, integration with host cartilage and providing proper micro-environment for chondrocyte attachment
Mohd Akram et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 94, 220-225 (2012-03-01)
The interaction of nickel dipeptide complex [Ni(II)-Gly-Tyr](+) with ninhydrin has been investigated in the absence and presence of cationic cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) and gemini (16-s-16, s=4, 5, 6) surfactants spectrophotometrically at 80°C and pH 5.0. The product formed was the
Darren B Hansen et al.
Chemical Society reviews, 34(5), 408-417 (2005-04-27)
Following its discovery by Siegfried Ruhemann in 1910, ninhydrin rapidly became a practical analytical tool. In 1954 it was found to be an important reagent to develop fingerprints on porous surfaces. Since its use in forensic chemistry, many efforts have
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