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Merck

31598

Supelco

4-Aminobiphenyl

analytical standard

Sinónimos:

4-Aminodiphenyl, 4-Biphenylamine, 4-Biphenylylamine, 4-Phenylaniline, Biphenyl-4-ylamine, NSC 7660, Xenylamine

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5C6H4NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
169.22
Beilstein:
386533
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

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grado

analytical standard

Nivel de calidad

temp. de autoignición

842 °F

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

bp

191 °C/15 mmHg (lit.)

mp

52-54 °C (lit.)

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

Formato

neat

cadena SMILES

Nc1ccc(cc1)-c2ccccc2

InChI

1S/C12H11N/c13-12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-9H,13H2

Clave InChI

DMVOXQPQNTYEKQ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

4-Aminobiphenyl is classified under the aromatic amine group of compounds.[1]

Aplicación

4-Aminobiphenyl has been used as an analytical reference standard for the analysis of 4-aminobiphenyl in food packaging materials by liquid chromatography-full scan-high resolution mass spectrometry (LC-HRMS).[2]
It may be used as an analytical reference standard for the determination of 4-aminobiphenyl in:
  • Particulate phase mainstream cigarette smoke samples[1][3] by solid-phase extraction (SPE) and gas chromatography coupled to MS equipped with selected ion monitoring (SIM) mode of detection[1] as well as simultaneous distillation and extraction (SDE) and GC-MS with SIM detection.[3]
  • Environmental water samples by hollow fiber-liquid phase microextraction (HF-LPME) and microemulsion electrokinetic chromatography (MEEKC).[4]
  • Indoor and outdoor air samples by GC-MS.[5]

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1A

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Listados normativos

Los listados normativos se proporcionan para los productos químicos principalmente. Para los productos no químicos sólo se puede proporcionar información limitada. Si no hay ninguna entrada, significa que ninguno de los componentes está en la lista. Es obligación del usuario garantizar el uso seguro y legal del producto.

EU REACH SVHC Candidate List

CAS No.

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CAS No.

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Analysis of polycyclic aromatic hydrocarbons, phenols and aromatic amines in particulate phase cigarette smoke using simultaneous distillation and extraction as a sole sample clean-up step.
Forehand JB, et al.
Journal of Chromatography A, 898(1), 111-124 (2000)
Simultaneous determination of aliphatic and aromatic amines in indoor and outdoor air samples by gas chromatography-mass spectrometry.
Akyuz M.
Talanta, 71(1), 486-492 (2007)
Determination of aromatic amines in environmental water sample by hollow fiber-liquid phase microextraction and microemulsion electrokinetic chromatography.
Lin Z, et al.
Journal of Chromatography A, 1217(26), 4507-4510 (2010)
Moinuddin et al.
Environmental toxicology, 29(5), 568-576 (2012-05-23)
4-Aminobiphenyl (4-ABP), an aromatic amine is a major environmental carcinogen found mainly in cigarette smoke. It has been vastly implicated in mutagenesis and cancer development. In this study, commercially available human placental DNA was exposed to 4-ABP (1.3 mM) in
Samuel M Cohen et al.
Critical reviews in toxicology, 36(10), 803-819 (2006-11-23)
The IPCS Human Relevance Framework was evaluated for a DNA-reactive (genotoxic) carcinogen, 4-aminobiphenyl, based on a wealth of data in animals and humans. The mode of action involves metabolic activation by N-hydroxylation, followed by N-esterification leading to the formation of

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