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Merck

31519

Supelco

Ethoxyquin

PESTANAL®, analytical standard

Sinónimos:

1,2-Dihydro-6-ethoxy-2,2,4-trimethylquinoline, 6-Ethoxy-1,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinoline

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H19NO
Número de CAS:
Peso molecular:
217.31
Beilstein:
158223
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
Número E:
E324
NACRES:
NA.24

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grado

analytical standard

Nivel de calidad

Línea del producto

PESTANAL®

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

densidad

1.03 g/mL at 20 °C (lit.)

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care

Formato

neat

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCOc1ccc2NC(C)(C)C=C(C)c2c1

InChI

1S/C14H19NO/c1-5-16-11-6-7-13-12(8-11)10(2)9-14(3,4)15-13/h6-9,15H,5H2,1-4H3

Clave InChI

DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Ethoxyquin (EQ), an aromatic compound, is an antioxidant mostly used in animal and fish feeds. It is seen to inhibit carcinogenic effects of polycyclic aromatic hydrocarbons. Oxidation initiated by air, light or transition metals in unsaturated lipids can be stopped from propagation by EQ.[1][2][3]

Aplicación

EQ has been used as external standard in the determination of EQ and its major metabolite from Atlantic salmon tissues using HPLC with fluorescence detector.[3]
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Precaución

Light sensitive: sensitive
Air sensitive: Handle under argon

Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Laia Sanchez Costa et al.
Analytical methods : advancing methods and applications, 12(32), 4080-4088 (2020-08-08)
Ethoxyquin (EQ) is a quinolone commonly used as an antioxidant additive and a fungicide. However, Regulation (EU) 2017/962 suspended its authorisation as a feed additive for all animal species and categories. The aim of this study is thus to ensure
The inhibitory effects of ethoxyquin on the carcinogenic action of aflatoxin B1 in rats.
Cabral JR, Neal GE.
Cancer Letters, 19(2), 125-132 (1983)
Ronald A Lubet et al.
Chemico-biological interactions, 182(1), 22-28 (2009-08-22)
Identifying agents that block tumor initiation is a goal of cancer prevention. The ability of a chemically varied group of agents to induce various drug metabolizing genes in livers of rats was examined. Sprague-Dawley rats were treated for 7 days
Victoria J Berdikova Bohne et al.
Journal of AOAC International, 90(2), 587-597 (2007-05-04)
A method for simultaneous quantitative determination of ethoxyquin (EQ) and its major metabolite in Atlantic salmon tissues, ethoxyquin dimer (EQ dimer), has been developed. The separation was achieved on tandem coupled phenyl-hexyl and C18 columns by 2-phase gradient elution with
Victoria J Berdikova Bohne et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 46(5), 1834-1843 (2008-03-11)
The biological fate of the fish feed additive, ethoxyquin (EQ) was examined in the muscle of Atlantic salmon during 12 weeks of feeding followed by a 2 weeks depuration period. Parent EQ (1,2-dihydro-6-ethoxy-2,2,4-trimethylquinoline), quinone imine (2,6-dihydro-2,2,4-trimethyl-6-quinolone), de-ethylated EQ (6-hydroxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline) and

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