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Merck

24218

Sigma-Aldrich

Cyclohexanone

puriss., ≥99.5% (GC)

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H10(=O)
Número de CAS:
Peso molecular:
98.14
Beilstein:
385735
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:

densidad de vapor

3.4 (vs air)

presión de vapor

3.4 mmHg ( 20 °C)

grado

puriss.

Análisis

≥99.5% (GC)

temp. de autoignición

788 °F

lim. expl.

1.1 %, 100 °F
9.4 %

impurezas

≤0.2% water (Karl Fischer)

índice de refracción

n20/D 1.450 (lit.)

bp

155 °C (lit.)

mp

−47 °C (lit.)

densidad

0.947 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

O=C1CCCCC1

InChI

1S/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2

Clave InChI

JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N

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sustituido por

Referencia del producto
Descripción
Precios

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

111.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

44 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Aldol Condensation of Cyclohexanone and Synthesis of Acetal or Ketals [J]. J. Jilin
Yiezhi L, et al.
Journal of Jilin University (Science Edition) / Chi Lin Ta Hsueh Hsueh Pao (Li Hsueh Pan ), 2, 021-021 (1989)
194. A synthesis of vitamin a from cyclohexanone.
Attenburrow J, et al.
Journal of the Chemical Society, 1094-1111 (1952)
Huizhen Liu et al.
Science (New York, N.Y.), 326(5957), 1250-1252 (2009-12-08)
Cyclohexanone is an industrially important intermediate in the synthesis of materials such as nylon, but preparing it efficiently through direct hydrogenation of phenol is hindered by over-reduction to cyclohexanol. Here we report that a previously unappreciated combination of two common
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European journal of medicinal chemistry, 71, 282-289 (2013-12-11)
A series of bis-(arylmethylidene)-cycloalkanones was synthesized by cross-aldol condensation. The activity of the compounds was evaluated against amastigotes forms of Trypanosoma cruzi and promastigotes forms of Leishmania amazonensis. The cytotoxicity of the active compounds on uninfected fibroblasts or macrophages was
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