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21800

Sigma-Aldrich

Carbenicillin disodium salt

≥90% (anhydrous basis)

Sinónimos:

α-Carboxybenzylpenicillin disodium salt

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H16N2Na2O6S
Número de CAS:
4800-94-6
Peso molecular:
422.36
Beilstein:
5722128
Número CE:
225-360-8
Número MDL:
MFCD00077683
Código UNSPSC:
51101500

Ensayo

≥90% (anhydrous basis)

solubilidad

H2O: 50 mg/mL

Modo de acción

cell wall synthesis | interferes

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[Na+].[Na+].CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)C(C([O-])=O)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C([O-])=O

InChI

1S/C17H18N2O6S.2Na/c1-17(2)11(16(24)25)19-13(21)10(14(19)26-17)18-12(20)9(15(22)23)8-6-4-3-5-7-8;;/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)(H,24,25);;/q;2*+1/p-2/t9?,10-,11+,14-;;/m1../s1

Clave InChI

RTYJTGSCYUUYAL-YCAHSCEMSA-L

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Descripción general

Chemical structure: ß-lactam

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Mode of Action: Carboxypenicillin antibiotic that inhibits bacterial cell-wall synthesis (peptidoglycan cross-linking) by inactivating transpeptidases on the inner surface of the bacterial cell membrane.


Antimicrobial spectrum: Active against Gram-positive and Gram-negative bacteria

Nota de análisis

Stable at 37 °C for 3 days

Otras notas

Parenteral antibiotic active against Pseudomonas aeruginosa.; Characterization of two chromosome-encoded β-lactamases from Citrobacter diversus ULA-27[1]

sustituido por

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Health hazard
GHS08

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H317,H334

Consejos de prudencia

P261 - P280 - P342 + P311

Clasificaciones de peligro

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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    G Amicosante et al.
    The Biochemical journal, 254(3), 885-890 (1988-09-15)
    Two chromosome-encoded beta-lactamases have been purified from Citrobacter diversus ULA-27. They exhibited slightly different isoelectric points (6.8 and 6.2) and very similar Mr values (congruent to 29,000). Their specificity spectrum was rather wide, since they hydrolysed some cephalosporins with kcat:
    Edward Avilés et al.
    Organic letters, 12(22), 5290-5293 (2010-10-23)
    Monamphilectine A (1), a new diterpenoid β-lactam alkaloid showing potent antimalarial activity, was isolated in milligram quantities following bioassay-directed extraction of a Puerto Rican marine sponge Hymeniacidon sp. Its structure, established by interpretation of spectral data, was confirmed unequivocally by
    Liang Yang et al.
    Journal of microbiology (Seoul, Korea), 49(1), 107-114 (2011-03-04)
    Resistance-Nodulation-Cell Division (RND) pumps play important roles in bacterial resistance to antibiotics. Pseudomonas aeruginosa is an important human pathogen which exhibits high level resistance to antibiotics. There are total of 12 RND pumps present in the P. aeruginosa PAOl genome.
    Olivier Fisette et al.
    Biophysical journal, 103(8), 1790-1801 (2012-10-23)
    The effects of substrate binding on class A β-lactamase dynamics were studied using molecular dynamics simulations of two model enzymes; 40 100-ns trajectories of the free and substrate-bound forms of TEM-1 (with benzylpenicillin) and PSE-4 (with carbenicillin) were recorded (totaling
    Paromita Raha et al.
    Biochemistry, 49(45), 9809-9819 (2010-10-07)
    Conformational switching upon core RNA polymerase binding is an integral part of functioning of bacterial sigma factors. Here, we have studied dynamical features of two alternative sigma factors. A study of fluorescence resonance energy transfer and hydrodynamic measurements in Escherichia
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