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Merck
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Sigma-Aldrich

Hexanoic anhydride

purum, ≥97.0% (GC)

Sinónimos:

Caproic anhydride

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About This Item

Fórmula lineal:
[CH3(CH2)4CO]2O
Número de CAS:
2051-49-2
Peso molecular:
214.30
Beilstein:
1776561
Número CE:
218-121-4
Número MDL:
MFCD00009509
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
329752175
NACRES:
NA.22

grado

purum

Nivel de calidad

200

Análisis

≥97.0% (GC)

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.428 (lit.)
n20/D 1.429

bp

246-248 °C (lit.)

solubilidad

ethanol: soluble 1 g/10 mL, clear, colorless

densidad

0.928 g/mL at 20 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCCCC(=O)OC(=O)CCCCC

InChI

1S/C12H22O3/c1-3-5-7-9-11(13)15-12(14)10-8-6-4-2/h3-10H2,1-2H3

Clave InChI

PKHMTIRCAFTBDS-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Hexanoic anhydride has been used in:
  • green synthesis of esters of acyclovir (acyclovir prodrugs)
  • preparation of hexanoyl-modified chitosan nanoparticles and chitosan-based polymeric surfactants via N-acylation of chitosans

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
BCCB7907
BCCB2606
BCBW3585
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Moo-Yeal Lee et al.
International journal of biological macromolecules, 36(3), 152-158 (2005-07-14)
Chitosan-based polymeric surfactants (CBPSs) were prepared by N-acylation of chitosans (chitosan 10 and 500) with several acid anhydrides such as hexanoic (C6), lauric (C12), and palmitic (C16) anhydrides. Among the CBPS samples, CBPSs having a good solubility at pH 4.0
Rubén de Regil-Hernández et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 59(9), 1089-1093 (2011-09-02)
Different green synthesis of alkyl esters of acyclovir (acyclovir prodrugs) is described. Hexanoic, decanoic, dodecanoic and tetradecanoic acyclovir esters were synthesized reacting acyclovir and the respective acid anhydride in dimethyl sulfoxide (DMSO), in solvents from renewable sources and without solvent
Kashappa Goud Desai et al.
Drug delivery, 13(5), 375-381 (2006-08-01)
Hexanoyl chitosan was synthesized through a coupling reaction between chitosan and hexanoic anhydride. Proton nuclear magnetic resonance (1HNMR) and fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy studies showed the formation of hexanoyl chitosan. The nanoparticles of hexanoyl chitosan were prepared through ionotropic gelation
Marco Igor Valencia-Sánchez et al.
Molecular cell, 74(5), 1010-1019 (2019-04-15)
The essential histone H3 lysine 79 methyltransferase Dot1L regulates transcription and genomic stability and is deregulated in leukemia. The activity of Dot1L is stimulated by mono-ubiquitination of histone H2B on lysine 120 (H2BK120Ub); however, the detailed mechanism is not understood.
Anna Pensalfini et al.
Cell reports, 33(8), 108420-108420 (2020-11-26)
Neuronal endosomal dysfunction, the earliest known pathobiology specific to Alzheimer's disease (AD), is mediated by the aberrant activation of Rab5 triggered by APP-β secretase cleaved C-terminal fragment (APP-βCTF). To distinguish pathophysiological consequences specific to overactivated Rab5 itself, we activate Rab5

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