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Merck

14631

Supelco

(±)-Jasmonic acid

analytical standard

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H18O3
Número de CAS:
Peso molecular:
210.27
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Análisis

≥90.0% (GC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

food and beverages

formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC\C=C/C[C@H]1[C@@H](CCC1=O)CC(O)=O

InChI

1S/C12H18O3/c1-2-3-4-5-10-9(8-12(14)15)6-7-11(10)13/h3-4,9-10H,2,5-8H2,1H3,(H,14,15)/b4-3-/t9-,10-/m0/s1

Clave InChI

ZNJFBWYDHIGLCU-CMIOBCHKSA-N

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Descripción general

(±)-Jasmonic acid is a plant lipid derivative and a naturally available growth regulator found in higher plants.

Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Qingyuan Li et al.
Scientific reports, 6, 36463-36463 (2016-11-08)
Camellia is a well-known ornamental flower native to Southeast of Asia, including regions such as Japan, Korea and South China. However, most species in the genus Camellia are cold sensitive. To elucidate the cold stress responses in camellia plants, we
Jasmonic acid distribution and action in plants: regulation during development and response to biotic and abiotic stress.
Creelman AR and Mullet EJ
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 92(10), 4114-4119 (1995)
R A Creelman et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 89(11), 4938-4941 (1992-06-01)
Jasmonic acid (JA) and its methyl ester, methyl jasmonate (MeJA), are plant lipid derivatives that resemble mammalian eicosanoids in structure and biosynthesis. These compounds are proposed to play a role in plant wound and pathogen responses. Here we report the

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