TAQ-RO
Roche
ADN polimerasa Taq, 5 U/μl
optimum pH ~9.0 (20 °C), optimum reaction temp. 72 °C
Sinónimos:
Amplificación del adn, extensión del cebador, pcr, polimerasa, pcr, extensión del cebador, amplificación de adn
About This Item
Productos recomendados
origen biológico
bacterial (Thermus aquaticus)
Nivel de calidad
recombinante
expressed in E. coli
grado
Molecular Biology
formulario
liquid
uso
sufficient for ≤1,000 reactions (11146173001)
sufficient for ≤10,000 reactions (11435094001)
sufficient for ≤2,000 reactions (11418432001)
sufficient for ≤5,000 reactions (11596594001)
sufficient for ≤200 reactions (11146165001)
actividad específica
5 U/μL
mol peso
95 kDa
envase
pkg of 1,000 U (11418432001 [4 x 250 U])
pkg of 2,500 U (11596594001 [10 x 250 U])
pkg of 5,000 U (11435094001 [20 x 250 U])
pkg of 100 U (11146165001)
pkg of 500 U (11146173001 [1 x 500 U])
fabricante / nombre comercial
Roche
Parámetros
72 °C optimum reaction temp.
técnicas
DNA sequencing: suitable
PCR: suitable
color
colorless
pH óptimo
~9.0 (20 °C)
solubilidad
water: miscible
idoneidad
suitable for molecular biology
Nº de acceso NCBI
Nº de acceso UniProt
aplicaciones
genomic analysis
life science and biopharma
actividad extraña
Nicking activity 30 units, none detected
Ribonuclease 30 units, none detected
Unspecific endonucleases 30 units, none detected
temp. de almacenamiento
−20°C
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Descripción general
La ADN polimerasa Taq se aisló originalmente de la eubacteria termófilaThermus aquaticus BM, una cepa que carece de la endonucleasa de restricción Taq I. La enzima se clonó en E. coli.
Aplicación
- PCR
- RT-PCR
- qPCR
- Otras reacciones de ampliación de cebador, como la secuenciación y el marcaje
Características y beneficios
Gran uniformidad entre lotes.
Sin necesidad de analizar cada lote:
La ADN polimerasa Taq es sometida a pruebas rigurosas.
Evita el arrastre en la PCR:
La combinación de la incorporación de dUTP con uracil-ADM glucosilasa evita la contaminación cruzada en la PCR.
Envase
Calidad
Carece de endonucleasa de restricción:
La enzima originariamente aislada de T. aquaticus BM carece de actividad endonucleasa de restricción Taq I. Cada lote se prueba para PCR utilizando λADN. En cada lote se prueba también la ausencia de actividad exonucleasa y endonucleasa, y de actividad melladora de acuerdo con los procedimientos de control de calidad vigentes.
Definición de unidad
Valoración unitaria: Disolución tampón de incubación:
67 mM Tris/HCl; pH 8,3/25 °C, 5 mM de MgCl2, 10 mM mercaptoetanol, polidocanol al 0,2 %, 0,2 mg/ml de gelatina, 0,2 mM de dATP, dGTP y dTTP, y 0,1 mM de dCTP.
Procedimiento de incubación:
Se incuban M13mp9ss, cebador M13 (17mer) y 1 μCi (α-32P) de dCTP con diluciones adecuadas de ADN polimerasa Taq en 50 μl de tampón de incubación a +65 °C durante 60 minutos. La cantidad de dNTP incorporados se determina mediante precipitación con ácido tricloroacético.
Volumen de actividad: 5 U/μl
Otras notas
Información legal
Solo componentes del kit
- Taq DNA Polymerase 5 U/μl
- PCR Buffer with MgCl<sub>2</sub> 10x concentrated
- MgCl<sub>2</sub> Stock Solution
- PCR Buffer without MgCl<sub>2</sub>
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Aquatic Chronic 3
Código de clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 2
Punto de inflamabilidad (°F)
does not flash
Punto de inflamabilidad (°C)
does not flash
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