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Roche
FastStart SYBR Green Master
sufficient for 500 reactions, sufficient for 5000 reactions, suitable for qPCR, suitable for RT-qPCR
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About This Item
Código UNSPSC:
41106300
NACRES:
NA.55
Productos recomendados
uso
sufficient for 500 reactions
sufficient for 5000 reactions
Nivel de calidad
Características
dNTPs included: no
hotstart
fabricante / nombre comercial
Roche
envase
pkg of 500 x 20 μL reactions (04673484001)
pkg of 5000 x 20 μL reactions (04673492001)
técnicas
RT-qPCR: suitable
qPCR: suitable
entrada
purified DNA
método de detección
probe-based
Categorías relacionadas
Descripción general
FastStart SYBR Green Master; Instrucciones de uso
FastStart™ SYBR® Green Master es una mezcla de reacción de inicio en caliente lista para ser utilizada sin ROX para la reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (qPCR) en sistemas de PCR en tiempo real con transcriptasa inversa (RT)-qPCR distintos de los equipos LightCycler®. Esta mezcla maestra simplifica la preparación de las reacciones para la detección y el análisis del ADN. En combinación con un equipo de PCR en tiempo real, los cebadores de PCR adecuados y una sonda de hidrólisis, FastStart™ TaqMan® Probe Master permite la detección y la cuantificación muy sensibles de secuencias de ADN definidas.
El SYBR® Green I es un colorante específico para el ADN bicatenario. Durante cada fase de síntesis de ADN, el colorante SYBR® Green I, que está incluido en la mezcla de reacción, se une a los productos amplificados de la PCR. El amplicón puede detectarse por su fluorescencia.
Se ha demostrado que los protocolos de inicio en caliente mejoran de manera significativa la especificidad, la sensibilidad y el rendimiento de la PCR. Grupos de bloqueo termolábiles en algunos de los restos de aminoácido de la ADN polimerasa Taq FastStart™ inactivan la enzima modificada a temperatura ambiente. Por consiguiente, no hay elongación durante el periodo en el que los cebadores pueden unirse de manera inespecífica. La ADN polimerasa Taq FastStart™ se activa eliminando los grupos bloqueantes a una temperatura elevada (es decir, una etapa previa a la incubación a +95°C).
El FastStart™ SYBR® Green Master puede utilizarse para la amplificación y la detección de cualquier ADN o ADNc específicos, incluso los que son ricos en GC o AT. Sin embargo, habría que adaptar el protocolo de detección a las condiciones de reacción del equipo de PCR en tiempo real concreto utilizado y diseñar cebadores PCR específicos para cada diana.
Combine esta mezcla maestra con nuestro kit Transcriptor para la síntesis de la cadena primaria del ADNc para conseguir resultados excelentes en la qRT-PCR en dos etapas.
FastStart™ SYBR® Green Master es una mezcla de reacción de inicio en caliente lista para ser utilizada sin ROX para la reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (qPCR) en sistemas de PCR en tiempo real con transcriptasa inversa (RT)-qPCR distintos de los equipos LightCycler®. Esta mezcla maestra simplifica la preparación de las reacciones para la detección y el análisis del ADN. En combinación con un equipo de PCR en tiempo real, los cebadores de PCR adecuados y una sonda de hidrólisis, FastStart™ TaqMan® Probe Master permite la detección y la cuantificación muy sensibles de secuencias de ADN definidas.
El SYBR® Green I es un colorante específico para el ADN bicatenario. Durante cada fase de síntesis de ADN, el colorante SYBR® Green I, que está incluido en la mezcla de reacción, se une a los productos amplificados de la PCR. El amplicón puede detectarse por su fluorescencia.
Se ha demostrado que los protocolos de inicio en caliente mejoran de manera significativa la especificidad, la sensibilidad y el rendimiento de la PCR. Grupos de bloqueo termolábiles en algunos de los restos de aminoácido de la ADN polimerasa Taq FastStart™ inactivan la enzima modificada a temperatura ambiente. Por consiguiente, no hay elongación durante el periodo en el que los cebadores pueden unirse de manera inespecífica. La ADN polimerasa Taq FastStart™ se activa eliminando los grupos bloqueantes a una temperatura elevada (es decir, una etapa previa a la incubación a +95°C).
El FastStart™ SYBR® Green Master puede utilizarse para la amplificación y la detección de cualquier ADN o ADNc específicos, incluso los que son ricos en GC o AT. Sin embargo, habría que adaptar el protocolo de detección a las condiciones de reacción del equipo de PCR en tiempo real concreto utilizado y diseñar cebadores PCR específicos para cada diana.
Combine esta mezcla maestra con nuestro kit Transcriptor para la síntesis de la cadena primaria del ADNc para conseguir resultados excelentes en la qRT-PCR en dos etapas.
Aplicación
La mezcla maestra FastStart™ SYBR® Green Master se ha utilizado en la qPCR y la qRT-PCR en el formato de detección SYBR® Green I. También se utiliza:
Utilice la mezcla FastStart™ SYBR® Green Master con cualquier equipo de PCR en tiempo real que no sea un LightCycler®.
- en la reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (qPCR) para cuantificación de la concentración de virus adenoasociados (AAV)
- en qPCR para determinar el nivel de expresión de diferentes genes Col6a1-3 relativos a la gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH)
- en la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real cuantitativa (qRT-PCR) del ARNm del receptor-1 de estrógenos acoplado a la proteína G (GPER)
- en la qRT-PCR para estudios de expresión génica
Utilice la mezcla FastStart™ SYBR® Green Master con cualquier equipo de PCR en tiempo real que no sea un LightCycler®.
Características y beneficios
- Mayor sensibilidad y especificidad de la PCR.
- Evita la sobrevaloración de los resultados de la qPCR:
- Amplifica y detecta una amplia variedad de ADN y ADNc específicos.
- Utilice cualquier equipo de PCR en tiempo real que no sea un equipo LightCycler®:
- Ahorre tiempo y esfuerzo en la preparación de la qPCR:
- Evite los resultados falsos positivos que aparecen como consecuencia de la contaminación por arrastre:
Componentes
FastStart SYBR Green Master, mezcla maestra concentrada x2 que contiene ADN polimerasa Taq FastStart, tampón de reacción, nucleótidos (dATP, dCTP, dGTP, dUTP) y SYBR Green I.
Calidad
Prueba de la función: Se analiza el rendimiento de cada lote en la qPCR utilizando tres moldes: uno rico en GC, uno rico en AT y un molde largo (de unas 440 pb).
Otras notas
qPCR específicas
En principio, el FastStart SYBR Green Master puede utilizarse para la amplificación y la detección de cualquier ADN o ADNc específico, incluso los ricos en GC o AT. Sin embargo, para cada diana, se necesitará:
Consulte las recomendaciones generales del Manual del operario del instrumento de PCR en tiempo real.
Dos formas disponibles
La mezcla maestra está disponible en dos formas, una que contiene el colorante de referencia ROX y otra sin ROX.
Prevención de la contaminación por arrastre
Esta mezcla maestra contiene dUTP, que se incorporará a los productos de la PCR para contribuir a evitar la aparición de falsos positivos resultantes de la contaminación por arrastre. En las PCR subsiguientes, puede añadirse uracil-ADN glucosilasa para degradar cualquier contaminante por arrastre que contenga uracilo (productos de la amplificación de PCR anteriores).
qRT-PCR
Combine esta mezcla maestra con nuestro kit transcriptor de síntesis de la cadena primaria del ADNc (Transcriptor First Strand cDNA Synthesis Kit) para qRT-PCR en dos etapas. Este kit aporta resultados excelentes y funciona con eficiencia en todos los equipos de PCR en tiempo real.
En principio, el FastStart SYBR Green Master puede utilizarse para la amplificación y la detección de cualquier ADN o ADNc específico, incluso los ricos en GC o AT. Sin embargo, para cada diana, se necesitará:
- adaptar el protocolo de detección a las condiciones de reacción del equipo de PCR en tiempo real, así como
- diseñar los cebadores de PCR específicos para la diana.
Consulte las recomendaciones generales del Manual del operario del instrumento de PCR en tiempo real.
Dos formas disponibles
La mezcla maestra está disponible en dos formas, una que contiene el colorante de referencia ROX y otra sin ROX.
Prevención de la contaminación por arrastre
Esta mezcla maestra contiene dUTP, que se incorporará a los productos de la PCR para contribuir a evitar la aparición de falsos positivos resultantes de la contaminación por arrastre. En las PCR subsiguientes, puede añadirse uracil-ADN glucosilasa para degradar cualquier contaminante por arrastre que contenga uracilo (productos de la amplificación de PCR anteriores).
qRT-PCR
Combine esta mezcla maestra con nuestro kit transcriptor de síntesis de la cadena primaria del ADNc (Transcriptor First Strand cDNA Synthesis Kit) para qRT-PCR en dos etapas. Este kit aporta resultados excelentes y funciona con eficiencia en todos los equipos de PCR en tiempo real.
Sólo para investigación en ciencias de la vida. No indicada para procedimientos diagnósticos.
Información legal
FastStart is a trademark of Roche
LightCycler is a registered trademark of Roche
SYBR is a registered trademark of Life Technologies
TaqMan is a registered trademark of Roche Molecular Systems, Inc.
Código de clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
does not flash
Punto de inflamabilidad (°C)
does not flash
Certificados de análisis (COA)
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