11062590001
Roche
Marcador de peso molecular de ADN VI
pkg of 50 μg (in 200 μl), solution
Sinónimos:
marcador de ADN
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Código UNSPSC:
41105335
Productos recomendados
formulario
solution
Nivel de calidad
envase
pkg of 50 μg (in 200 μl)
fabricante / nombre comercial
Roche
concentración
250 μg/mL
color
colorless
solubilidad
water: miscible
temp. de almacenamiento
−20°C
Categorías relacionadas
Descripción general
El marcador de peso molecular del ADN VI es una mezcla de fragmentos preparada por escisión del ADN pBR328 con la endonucleasa de restricción Bgl I y el ADN pBR328 digerido con Hinf I. Tiene un intervalo de tamaños de 0,15 a 2,1 kpb.
El producto también está disponible como marcador de peso molecular del ADN VI, marcado con digoxigenina.
El producto también está disponible como marcador de peso molecular del ADN VI, marcado con digoxigenina.
Especificidad
Especificidad: El producto tiene extremos 5′-fosforilados (fragmentos de restricción).
Sitio de restricción: Lugares de corte y longitudes de los fragmentos correspondientes de pBR328:
- sitios de corte de Bgl I en: 935, 1169, 2399, 4575, 4809 => creando los siguientes tamaños de fragmentos, respectivamente: 234 pb, 1230 pb, 2176 pb, 234 pb, 1033 pb.
- Sitios de corte de Hinf I en: 632 , 852 , 1006 , 1304 , 1757 , 2274 , 4040 , 4434 , 4732 , 4886. => creando los siguientes tamaños de fragmentos, respectivamente: 220 pb, 154 pb, 298 pb, 453 pb, 517 pb,
1766 pb, 394 pb, 298 pb, 154 pb, 653 pb
Sitio de restricción: Lugares de corte y longitudes de los fragmentos correspondientes de pBR328:
- sitios de corte de Bgl I en: 935, 1169, 2399, 4575, 4809 => creando los siguientes tamaños de fragmentos, respectivamente: 234 pb, 1230 pb, 2176 pb, 234 pb, 1033 pb.
- Sitios de corte de Hinf I en: 632 , 852 , 1006 , 1304 , 1757 , 2274 , 4040 , 4434 , 4732 , 4886. => creando los siguientes tamaños de fragmentos, respectivamente: 220 pb, 154 pb, 298 pb, 453 pb, 517 pb,
1766 pb, 394 pb, 298 pb, 154 pb, 653 pb
Aplicación
El marcador de peso molecular del ADN VI se utiliza para la determinación del tamaño del ADN en geles de agarosa. Simplifica la determinación precisa del peso molecular de fragmentos de doble cadena de ADN generados por:
- Digestión con enzimas de restricción
- PCR
- RT-PCR
Secuencia
Según se ha determinado mediante análisis informático de la secuencia pBR328, la mezcla contiene 15 fragmentos de ADN con las siguientes longitudes de pares de bases (1 par de bases = 660 dalton) que aparecen una vez: 220, 394, 453, 517, 653, 1033, 1230, 1766, 2176 y los fragmentos 154,234 y 298 que aparecen dos veces como consecuencia de la digestión de la pBR328 con Bgl I y Hinf I.
Nota: Las longitudes de los fragmentos se obtienen mediante análisis informático de la secuencia de ADN. Dependiendo del intervalo de tamaños del marcador, los fragmentos más pequeños sólo serán visibles en los geles sobrecargados.
Nota: Las longitudes de los fragmentos se obtienen mediante análisis informático de la secuencia de ADN. Dependiendo del intervalo de tamaños del marcador, los fragmentos más pequeños sólo serán visibles en los geles sobrecargados.
Definición de unidad
50 μg = 1A260 unidad
Forma física
Disolución lista para usar, 250μg/ml, en tampón TE (Tris-HCl 10mM, EDTA 1mM, pH 8,0).
Nota de preparación
Condiciones de almacenamiento (disolución de trabajo): de 2 a 8 °C
Una vez descongelada, recomendamos una ulterior conservación entre 2 y 8 °C.
Una vez descongelada, recomendamos una ulterior conservación entre 2 y 8 °C.
Otras notas
Sólo para investigación en ciencias de la vida. No indicada para procedimientos de diagnóstico.
Código de clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
nwg
Punto de inflamabilidad (°F)
does not flash
Punto de inflamabilidad (°C)
does not flash
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
G Meulemans et al.
Avian pathology : journal of the W.V.P.A, 30(6), 655-660 (2001-12-01)
A polymerase chain reaction combined with restriction enzyme analysis was developed for detection and differentiation of all 12 fowl adenovirus (FAdV) serotypes representing the five fowl adenovirus (A to E) species. For primer design, the published sequences of the hexon
Qualitative PCR?ELISA protocol for the detection and
typing of viral genomes
typing of viral genomes
Monica Musiani
Nature Protocols (2007)
R Ferretti et al.
Applied and environmental microbiology, 67(2), 977-978 (2001-02-07)
A PCR-based method for the detection of Salmonella spp. in food was developed. The method, set up on typical salami from the Italian region of Marche, is sensitive and specific and shows excellent correlation with the conventional method of reference
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico