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ST1684

Sigma-Aldrich

Anti-MAG Mouse mAb (3C7)

liquid, clone 3C7, Calbiochem®

Sinónimos:

Anti-Myelin Associated Glycoprotein

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

forma del anticuerpo

purified antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

3C7, monoclonal

Formulario

liquid

no contiene

preservative

reactividad de especies

human

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles

isotipo

IgG1

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... MAG(4099)

Descripción general

Purified mouse monoclonal antibody. Recognizes the ~50-52 kDa MAG protein.
Recognizes the ~50-52 kDa MAG protein in Jurkat cells and human cerebellum tissue.
This Anti-MAG Mouse mAb (3C7) is validated for use in Immunoblotting Paraffin Sections for the detection of MAG.

Inmunógeno

A recombinant polypeptide corresponding to amino acids of 119-209 human MAG, expressed as a GST fusion protein

Aplicación

Immunoblotting (1-5 µg/ml)Paraffin Sections (3 µg/ml)

Advertencia

Toxicity: Regulatory Review (Z)

Forma física

In PBS, pH 7.2.

Reconstitución

Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).

Nota de análisis

Positive Control
Jurkat cells, human cerebellum tissue

Otras notas

Variables associated with assay conditions will dictate the proper working dilution.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

nwg

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Xiaolin Hou et al.
Molecular medicine reports, 17(3), 4515-4523 (2018-01-19)
Oligodendrocytes (OLs) are myelin-forming cells that are present within the central nervous system. Impaired oligodendrocyte precursor cell (OPC) differentiation into mature OLs is a major cause of demyelination diseases. Therefore, identifying the underlying molecular mechanisms of OPC differentiation is crucial

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