MPGL06CL1

Millipak^® 60 Capsule Media: Durapore^® 0.22 µm

Chemistry: Hydrophilic Polyvinylidene Fluoride (PVDF) Inlet: 1-1/2 in. Sanitary Flange Outlet: 1/4 in. Hose Barb

• Sinónimos: Millipak-60 Filling Machine Filter Unit 0.22 μm 1-1/2 in. TC-1/4 in.HB, Durapore^® 0.22 µm, Millipak^® Capsule
• UNSPSC Code: 23151806
• NACRES: NB.24
• eCl@ss: 32031690

Propiedades

• Nombre del producto: Durapore^® 0,22 µm, Cápsula Millipak^®, Chemistry: Hydrophilic Polyvinylidene Fluoride (PVDF) Inlet: 1-1/2 in. Sanitary Flange Outlet: 1/4 in. Hose Barb
• Quality Level: 400
• material: PVDF membrane, PVDF vent cap, polycarbonate , polycarbonate support
• sterility: irradiated, sterile
• product line: Millipak^®
• feature: hydrophilic
• manufacturer/tradename: Millipak^®
• parameter: 0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward), 0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse), 1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward), 4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward), 5.2 bar max. inlet pressure (75 psi) at 25 °C, 7.6 L/min flow rate at 2.9 bar (ΔP)
• technique(s): sterile filtration: suitable
• filtration area: 300 cm²
• inlet connection diam.: 1-1/2 in.
• outlet connection diam.: 1/4 in.
• impurities: ≤0.5 EU/mL (LAL test, Aqueous extraction), <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
• gravimetric extractables: ≤2 mg/device
• matrix: Durapore^®
• pore size: 0.22 μm
• bubble point: ≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C
• fitting: inlet sanitary flange, outlet hose barb, (38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)
• shipped in: ambient

Descripción

General description

Configuración del dispositivo: Cápsula

Número de discos apilados: 60 discos

Packaging

Bolsa doble de apertura fácil

Preparation Note

Este producto se fabricó con una membrana Durapore^® que cumple los criterios de un filtro "no liberador de fibras" según lo definido en CFR 21 1210.3 (b) (6).

Método de esterilización
3 ciclos de 90 min en autoclave a 123°C; no esterilizable mediante vapor en línea

Analysis Note

Cumplirá los requisitos de la prueba de sustancias oxidables de la USP después de un lavado con ≥200 ml agua de

Extraíbles gravimétricos: después de 24 horas en agua a temperatura ambiente controlada

Retención bacteriana
Se observó una capacidad de retención cuantitativa de las muestras de una concentración de provocación mínima de 1 x 10⁷ UFC/cm² de Brevundimonas diminuta utilizando la metodología ASTM^® F838.

Other Notes

Instrucciones de uso

• Retención de organismos: microorganismos
• Modo de acción: filtración (exclusión por tamaño)
• Aplicación: BioProcessing
• Indicaciones de uso: reducción o eliminación de los microorganismos o de la contaminación microbiana
• Instrucciones de uso: consulte las instrucciones de humectación de las unidades de filtración con membrana Durapore^® en la guía del usuario
• Condiciones de conservación: guardar en un lugar seco
• Condiciones de eliminación: desechar de acuerdo con la normativa federal, estatal y local correspondiente.

Estos productos se han fabricado en una instalación que sigue las Buenas prácticas de fabricación de la FDA.

Legal Information

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

MILLIPAK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany