MAB4197
Anticuerpo anti-topoisomerasa II, clon KiS1
clone KiS1, Chemicon®, from mouse
Sinónimos:
Ki-S1
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About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
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Productos recomendados
origen biológico
mouse
Nivel de calidad
forma del anticuerpo
purified immunoglobulin
clon
KiS1, monoclonal
reactividad de especies
human
fabricante / nombre comercial
Chemicon®
técnicas
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable
isotipo
IgG2a
Nº de acceso NCBI
Nº de acceso UniProt
Condiciones de envío
wet ice
modificación del objetivo postraduccional
unmodified
Información sobre el gen
human ... TOP2A(7153)
Descripción general
La topoisomerasa II β (PM 180 kDa) desempeña un papel importante en la síntesis y la transcripción del ADN, así como en la segregación cromosómica durante la mitosis. Está presente ubicuamente en las células sanas y está aumentada en tumores y células proliferantes. La topoisomerasa II β está también implicada en la resistencia a fármacos de las células tumorales.
Especificidad
En los experimentos de inmunoprecipitación e inmunoelectrotransferencia (WB), el anticuerpo Ki-S1 reconoce una proteína principal de 170 kD que fue identificada como la isoforma a de la topoisomerasa II (Boege et al., 1995; Kreipe et al., 1993). Además, se ha demostrado que el anticuerpo Ki-S1 reconoce un epítopo específico carboxiterminal de la isoenzima a ausente en la topoisomerasa IIb (Boege et al., 1995). En inmunohistoquímica, el anticuerpo Ki-S1 exhibe una fuerte tinción nuclear solo en las células proliferantes. El epítopo reconocido por el anticuerpo es también detectable en cortes de tejido incluidos en parafina (Kreipe et al., 1993). Por consiguiente, se ha demostrado que la expresión de la topoisomerasa IIa está fuertemente restringida a las células en proliferación (Tsutsui et al., 1993). El antígeno topoisomerasa IIa se expresa preferentemente durante las fases G 1, S, G2 y M del ciclo celular, mientras que las células en reposo, no en fase de reproducción (fase G 0) carecen de topoisomerasa IIa. Además, las células en proliferación constante (por ejemplo, las líneas celulares) reaccionan positivamente a la topoisomerasa II durante todo el ciclo celular. Esta especificidad del anticuerpo Ki-S1 por las células proliferantes podría convertirlo en una herramienta útil para la determinación de la fracción proliferativa en tumores sólidos como los carcinomas mamarios (Kreipe et al., 1993; Sampson et al., 1992; Camplejohn et al., 1993; Kreipe et al., 1993; Rasbridge et al., 1994) y los gangliomas (Wolf et al., 1994).
Aplicación
El anticuerpo anti-topoisomerasa, clon KiS1, es un anticuerpo monoclonal de ratón para la detección de la topoisomerasa, también conocida como Ki-S1 y ha sido validado en FC, WB, ICC, IHC, IHC(P).
Inmunotransferencia Western: 1-10μg/ml Inmunoprecipitación
Inmunocitoquímica: 5- 10 μg/ml Inmunohistoquímica: 5-10 μg/ml
Citometría de flujo
El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Inmunocitoquímica: 5- 10 μg/ml Inmunohistoquímica: 5-10 μg/ml
Citometría de flujo
El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Ligadura / enlace
Sustituye a: MABE519
Forma física
Presentación: Purificada
Almacenamiento y estabilidad
Conservar entre 2 y 8°C en alícuotas no diluidas durante un máximo de 6 meses. Evitar ciclos de congelación/descongelación repetidos.
Otras notas
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Información legal
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Código de clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 2
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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Ki-S1, a novel proliferative marker: flow cytometric assessment of staining in human breast carcinoma cells.
Camplejohn, R S, et al.
British Journal of Cancer, 67, 657-662 (1993)
Ganglioglioma: a detailed histopathological and immunohistochemical analysis of 61 cases.
Wolf, H K, et al.
Acta neuropathologica, 88, 166-173 (1994)
The effects of chemotherapy on morphology, cellular proliferation, apoptosis and oncoprotein expression in primary breast carcinoma.
Rasbridge, S A, et al.
British Journal of Cancer, 70, 335-341 (1994)
N I Valkov et al.
British journal of haematology, 108(2), 331-345 (2000-02-26)
The resistance of several leukaemic and myeloma cell lines (CCRF, L1210, HL-60, KG-1a and RPMI 8226) to VP-16 was found to increase with cell density and to be maximal (3.5- to 39-fold) in plateau phase cell cultures, as measured by
H Kreipe et al.
The American journal of pathology, 142(1), 3-9 (1993-01-01)
A monoclonal antibody (Ki-S1) has been raised that reacts with the nuclei of proliferating cells. The antigen recognized is resistant to formalin fixation and can be detected in frozen tissues as well as in routinely processed specimens. In immunohistochemistry, nuclear
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