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MAB1570

Sigma-Aldrich

Anti-NMDAR1 Antibody, CT, C2 cassette, clone 2C6.2

clone 2C6.2, Chemicon®, from mouse

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

2C6.2, monoclonal

reactividad de especies

rat

fabricante / nombre comercial

Chemicon®

técnicas

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

isotipo

IgG2b

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

wet ice

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

Especificidad

NMDAR1, C-terminal, C2 cassette

Inmunógeno

Epitope: C-terminus, C2 cassette
Synthetic peptide (LQNQKDTVLPRRAIEREEGQLQLCSRHRES) corresponding to the C-terminus of rat NMDA receptor subunit.

Aplicación

Anti-NMDAR1 Antibody, C-terminus, C2 cassette, clone 2C6.2 is an antibody against NMDAR1 for use in IH & WB.
Research Category
Neuroscience
Research Sub Category
Neurotransmitters & Receptors
Western blot: 1:100-1:500

Immunohistochemistry: 1:100-1:500 using paraformaldehyde or paraformaldehyde/glutaraldehyde fixed tissue with light and electron microscopy.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

Forma física

Format: Purified
Purified immunoglobulin. Liquid in 0.02M Phosphate buffer, 0.25 M NaCl with 0.1% sodium azide.

Almacenamiento y estabilidad

Maintain at 2-8°C in undiluted aliquots for up to 6 months.

Otras notas

Concentration: Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.

Información legal

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Cláusula de descargo de responsabilidad

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Tom J Phillips et al.
Scientific reports, 7(1), 9079-9079 (2017-08-24)
Some neuropsychiatric disease, including schizophrenia, may originate during prenatal development, following periods of gestational hypoxia and placental oxidative stress. Here we investigated if gestational hypoxia promotes damaging secretions from the placenta that affect fetal development and whether a mitochondria-targeted antioxidant

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