Descripción general
Las actinas son proteínas eucariotas ubicuas que actúan como unidades estructurales básicas multifuncionales de los microfilamentos citoesqueléticos. Desempeñan papeles cruciales en una amplia gama de procesos celulares, como la división celular, la migración celular, la remodelación de la cromatina, la regulación de la transcripción y el tráfico de vesículas. Estas funciones se atribuyen a su capacidad de formar filamentos, que se pueden ensamblar y desmontar rápidamente dependiendo de las necesidades de la célula. Se han comunicado al menos seis tipos diferentes de actina en mamíferos. Las actinas muestran alrededor del 90 % de homología de secuencia general, pero las isoformas no muestran patrones de expresión específicos de tejido, espaciales ni temporales, y solo se encuentra un 50-60 % de homología en sus 18 restos N-terminales. Las beta y gamma actinas, también conocidas como actinas citoplásmicas, están muy conservadas en los animales superiores y se expresan predominantemente en células no musculares, donde controlan la estructura celular. Exocitosis y motilidad. Son proteínas casi idénticas y difieren solo en cuatro aminoácidos de la región N-terminal. Las otras cuatro isoformas de actina se suelen encontrar en tipos específicos de tejido muscular adulto. Las actinas alfa-cardíacas y alfa-esqueléticas se expresan en los músculos estriados cardiaco y esquelético, respectivamente. Las actinas alfa y gamma se encuentran principalmente en el músculo liso vascular y en los músculos lisos entéricos, respectivamente. Se ha demostrado que en condiciones de unión al calcio, la beta-actina exhibe un comportamiento más dinámico que la gamma-actina con mayores tasas de polimerización y despolimerización. Además, las beta y gamma-actinas pueden copolimerizar fácilmente, y los filamentos resultantes exhiben tasas de polimerización y despolimerización que varían en función del cociente beta a gamma-actina (Lessard, JL., et al.(1988). Cell Motility Cytoskeleton 10(3); 349-362.
Especificidad
El MAB1501 es un anticuerpo anti-pan actina que se une a un epítopo en una región muy conservada de la actina; por lo tanto, este anticuerpo reacciona con las seis isoformas de la actina de vertebrados (Lessard, 1988). Reacciona con las formas globular (G) y filamentosa (F) de la actina y no interfiere en la polimerización de la actina para formar filamentos, en una proporción de hasta un anticuerpo por dos monómeros de actina. Sin embargo, este anticuerpo aumenta la extensión de la polimerización cuando se utiliza en una proporción menor de anticuerpo a actina. Además de marcar los miotubos, el anti-actina tiñe los mioblastos y los fibroblastos. Aunque el clon C4 se prepara como anticuerpo contra la actina de los músculos de la molleja de pollo, reacciona con las actinas de todos los vertebrados, así como con las actinas de Dictyostelium discoideum y Physarum polycephalum (Lessard, 1988).
No se ha probado en otras especies.
Inmunógeno
Actina de molleja de pollo purificada (Lessard, 1988).
El epítopo está conservado en todas las actinas conocidas.
Aplicación
Categoría de investigación
Estructura celular
El anticuerpo anti-actina, clon C4, conjugado con Alexa Fluor 488, detecta la concentración de actina y ha sido publicado y validado para utilizar en IF.
Inmunofluorescencia: 1:200-1:1 000
El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Subcategoría de investigación
Citoesqueleto
Calidad
Evaluada mediante inmunofluorescencia en un lote representativo empleando células HeLa.
Descripción de destino
~43 kDa
Ligadura / enlace
Sustituye a: MAB1501X
Forma física
Proteína G purificada
Purificada en PBS con 15 mg/ml de BSA y NaN3 al 0,05 %, conjugado con Alexa Fluor 488.
Almacenamiento y estabilidad
Conservar entre 2 y 8°C en alícuotas no diluidas durante un máximo de 1 año después de la fecha de recepción.
Nota de análisis
Control
Células HeLa
Otras notas
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Información legal
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