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AB5050P

Sigma-Aldrich

Anti-NMDAR1 Splice Variant C2 Antibody

Chemicon®, from rabbit

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

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origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

forma del anticuerpo

affinity purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

purificado por

affinity chromatography

reactividad de especies

rat, mouse

envase

antibody small pack of 25 μg

fabricante / nombre comercial

Chemicon®

técnicas

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

dry ice

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

mouse ... Grin1(14810)
rat ... Grin1(24408)

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Especificidad

Specific for the NMDAR1 containing the C2′ splice variant insert. The antibody does not recognize the NMDAR1 subunits of the NMDA receptor that do not contain the C2′ insert. By Western blot the antibody recognizes a protein with molecular weight of 120 kDa. Also labels a single higher molecular weight band that may be a posttranslationally modified form of the protein.

Inmunógeno

Peptide corresponding to the C-terminus of the rat NMDAR1 C2′ splice variant.

Aplicación

Detect NMDAR1 Splice Variant C2 using this Anti-NMDAR1 Splice Variant C2 Antibody validated for use in IH & WB.
Research Category
Neuroscience
Research Sub Category
Neurotransmitters & Receptors
Western blot: 1:2000 using ECL

Immunohistochemistry: 1:1000

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

Forma física

Affinity purified immunoglobulin. Lyophilized from ammonium bicarbonate (5 mM) so some residual salt may also be present. Reconstitute with 50 μL of PBS. Contains no preservatives.

Almacenamiento y estabilidad

Maintain at -20°C in undiluted aliquots for up to 6 months. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Información legal

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Cláusula de descargo de responsabilidad

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11 - Combustible Solids

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Withdrawal from chronic intermittent alcohol exposure increases dendritic spine density in the lateral orbitofrontal cortex of mice.
McGuier, NS; Padula, AE; Lopez, MF; Woodward, JJ; Mulholland, PJ
Alcohol null
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Schober, ME; McKnight, RA; Yu, X; Callaway, CW; Ke, X; Lane, RH
American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology null

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