AB1783
Anticuerpo anti-transportador del glutamato, glial
serum, Chemicon®
Sinónimos:
GLT-1, EAAT2
About This Item
Productos recomendados
origen biológico
guinea pig
Nivel de calidad
forma del anticuerpo
serum
tipo de anticuerpo
primary antibodies
clon
polyclonal
reactividad de especies
human, mouse, rat
fabricante / nombre comercial
Chemicon®
técnicas
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
Nº de acceso NCBI
Nº de acceso UniProt
Condiciones de envío
dry ice
modificación del objetivo postraduccional
unmodified
Información sobre el gen
human ... SLC1A2(6506)
Descripción general
EAAT2 transporta el L-glutamato y también el L y el D-aspartato. Es esencial para terminar la acción postsináptica del glutamato al eliminar rápidamente de la hendidura sináptica el glutamato liberado. Actúa como un cotransportardor unidireccional de sodio.
Especificidad
Inmunógeno
Aplicación
Neurociencia
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: una dilución 1:500 de este anticuerpo detectó GLT-1 en 10
g de lisados de membrana cerebral de ratón.
Inmunohistoquímica:
una dilución 1:1 000-1:4 000 de un lote anterior utilizó un sistema de detección DAB en el prosencéfalo de rata adulta fijado con paraformaldehído al 4 %.
Inmunohistoquímica:
una dilución de 1:5 000-10 000 de un lote anterior utilizó un anticuerpo secundario conjugado con cianina.
La detección enzimática requiere diluciones sustancialmente mayores del anticuerpo primario. Se recomiendan materiales fijados con PFA al 4 % ligeramente fijados.
Notas:
Se anestesiaron ratas Sprague-Dawley macho (peso corporal 100-150 g) con pentobarbital de sodio y se perfundieron a través de la aorta ascendente con 50 ml de disolución Tyrode+s sin Ca2+ seguida de un fijador de formol-ácido pícrico (paraformaldehído al 4 % con ácido pícrico al 0,4 % en tampón fosfato 0,16 M, pH 6,9) durante 6 minutos. Los tejidos se diseccionaron rápidamente, se fijaron después en el mismo fijador durante 90 minutos y se enjuagaron durante al menos 24 horas en tampón fosfato 0,1 M (pH 7,4) que contenía sacarosa al 10 %. Los cortes se obtuvieron (14 um) con un criostato y se incubaron a 4 °C durante la noche con AB1783 (1:5 000-1:10 000). Después de enjuagar en PBS, los cortes se incubaron durante 60 minutos a temperatura ambiente con anticuerpos secundarios conjugados con Cy3. Después del montaje en una mezcla de PBS y glicerol (1:3) que contenía p-fenilendiamina al 0,1 %, los cortes se examinaron con un microscopio de epifluorescencia Microphot-SA de Nikon.
El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Canales iónicos y transportadores
Calidad
Descripción de destino
Forma física
Almacenamiento y estabilidad
Nota de análisis
Tejido cerebral rata
Otras notas
Información legal
Cláusula de descargo de responsabilidad
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