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524403

Pravastatin, Sodium Salt

A water-soluble, competitive 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor that potently blocks in vivo cholesterol synthesis (Ki = ~1 nM).

Sinónimos:

(βR,δR,1S,2S,6S,8S,8aR)-1,2,6,7,8,8a-Hexahydro-β,δ,6-trihydroxy-2-methyl-8[(2S)-2-methyl-1-oxobutoxyl]-1-naphthaleneheptanoic Acid Na, 3β-Hydroxycompactin, Na, Pravastatin, Sodium Salt

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A ustedes/SKUDisponibilidadPrecio
25 mg
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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
C23H35O7.Na
Número CAS:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
crystalline solid
Storage condition:
OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

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Quality Segment

description

Merck USA index - 14, 7714

assay

≥98% (HPLC)

form

crystalline solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

color

white

solubility

water: 100 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[Na+].[O-]C(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H]1[C@H]2[C@H](C[C@@H](C=C2C=C[C@@H]1C)O)OC(=O)[C@H](CC)C

InChI

1S/C23H36O7.Na/c1-4-13(2)23(29)30-20-11-17(25)9-15-6-5-14(3)19(22(15)20)8-7-16(24)10-18(26)12-21(27)28;/h5-6,9,13-14,16-20,22,24-26H,4,7-8,10-12H2,1-3H3,(H,27,28);/q;+1/p-1/t13-,14-,16+,17+,18+,19-,20-,22-;/m0./s1

InChI key

VWBQYTRBTXKKOG-IYNICTALSA-M

General description

A water-soluble, competitive 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor that potently blocks in vivo cholesterol synthesis (Ki = ~1 nM). Offers cardioprotection. Also acts as an immunomodulator and an inhibitor of ras p21 isoprenylation.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: no
Primary Target
AMG-CoA reductase
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target Ki: ~1 nM inhibiting 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase and blocking in vivo cholesterol synthesis

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Other Notes

Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.
Kwak, B., et al. 2000. Natl. Med.6, 1399.
Hamelin, B.A., and Turgeon, J., 1998. Trends Pharmacol. Sci.19, 26.
Narisawa, T., et al. 1996. Jpn. J. Cancer Res.87, 798.
Cohen, L.H., et al. 1993. Biochem. Pharmacol.45, 2203.
Koga, T., et al. 1990. Biochim. Biophys. Acta.1045, 115.
Yoshino, G., et al. 1986. Diabetes Res. Clin. Pract. 2, 179

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Environmental Hazard (N)

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P4498474705567022
assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (TLC)

assay

≥95% (HPLC)

form

crystalline solid

form

powder

form

solid

form

liquid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

-

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−70°C

solubility

water: 100 mg/mL

solubility

H2O: >10 mg/mL

solubility

ethanol: 20 mg/mL, DMSO: 30 mg/mL

solubility

-


Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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