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CB1 antagonist AM251

• Sinónimos: CB1 antagonist AM251, N-(Piperidin-1-yl)-5-(4-iodophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide, AM 251
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₂₂H₂₁Cl₂IN₄O
• Número de CAS: 183232-66-8
• Peso molecular: 555.24
• Número MDL: MFCD01861181
• Código UNSPSC: 12352200

Propiedades

• Ensayo: ≥98% (HPLC)
• Nivel de calidad: 100
• Formulario: solid
• fabricante / nombre comercial: Calbiochem^®
• condiciones de almacenamiento: OK to freeze; protect from light
• color: white
• solubilidad: DMSO: 10 mg/mL
• temp. de almacenamiento: 10-30°C
• InChI: 1S/C22H21Cl2IN4O/c1-14-20(22(30)27-28-11-3-2-4-12-28)26-29(19-10-7-16(23)13-18(19)24)21(14)15-5-8-17(25)9-6-15/h5-10,13H,2-4,11-12H2,1H3,(H,27,30)
• Clave InChI: BUZAJRPLUGXRAB-UHFFFAOYSA-N

Descripción

Descripción general

A potent and highly selective antagonist for cannabinoid subtyre 1 (CB₁) receptor. Affinity for CB1 (IC₅₀ = 8 nM, K_i = 7.49 nM) is more than 306-fold higher than that for CB₂ receptors. Has been used in a study to determine its interaction with hippocampal neurons to enhance spatial memory in mice.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Primary Target
CB₁ Receptor

Advertencia

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitución

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Otras notas

Gatley, S., et al. 1996. Eur. J. Pharmacol.307, 331.
Gatley, S., et al. 1997. Life Sci.61, 191.
Lan, R., et al. 1999. J. Med. Chem.42, 769.
Pertwee, R., 2005. Life Sci.76, 1307.

Ryberg, E., et al. 2007. Br. J. Pharmacol.152, 1092.
Assini, F., et al. 2012. Behav. Pharmacol.23, 292.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable