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Sigma-Aldrich

ODQ

A cell-permeable, potent and selective inhibitor of nitric oxide (NO)-sensitive guanylyl cyclase (IC₅₀ = 20 nM).

Sinónimos:

ODQ, 1H-[1,2,4]Oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H5N3O2
Número de CAS:
Peso molecular:
187.15
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (TLC and HPLC)

formulario

powder

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
protect from light

color

light yellow

solubilidad

DMSO: 25 mg/mL

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

InChI

1S/C9H5N3O2/c13-9-12-7-4-2-1-3-6(7)10-5-8(12)11-14-9/h1-5H

Clave InChI

LZMHWZHOZLVYDL-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

A cell-permeable, potent and selective inhibitor of nitric oxide (NO)-sensitive guanylyl cyclase (IC50 = 20 nM). In incubated cerebellum slices, ODQ reversibly inhibits the NO-dependent cGMP response to glutamate receptor agonists without affecting NOS activity. It does not chemically inactivate NO; however, it does inhibit cGMP generation in response to NO donors. ODQ does not inhibit NO-mediated macrophage toxicity, a phenomenon unrelated to cGMP, nor does it affect the activity of particulate guanylyl cyclase or adenylyl cyclase.
A potent and selective inhibitor of nitric oxide (NO)-sensitive guanylyl cyclase (IC50 = 20 nM). In incubated cerebellum slices, ODQ reversibly inhibits the NO-dependent cGMP response to glutamate receptor agonists without affecting NOS activity. It does not chemically inactivate NO; however, it does inhibit cGMP generation in response to NO donors. ODQ fails to inhibit NO-mediated macrophage toxicity, a phenomenon unrelated to cGMP, nor does it affect the activity of particulate guanylyl cyclase or adenylyl cyclase.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
(NO)-sensitive guanylyl cyclase
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 20 nM against nitric oxide (NO)-sensitive guanylyl cyclase

Advertencia

Toxicity: Irritant (B)

Reconstitución

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Otras notas

Wang, D., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 33027.
Southam, E., et al. 1996. Br. J. Pharmacol. 119, 527.
Brunner, F., et al. 1995. FEBS Lett.376, 262.
Garthwaite, J., et al. 1995. Mol. Pharmacol.48, 184.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Maria Peleli et al.
Acta physiologica (Oxford, England), 239(1), e14021-e14021 (2023-08-09)
In extracerebral vascular beds cystathionine-gamma lyase (CSE) activity plays a vasodilatory role but the role of this hydrogen sulfide (H2 S) producing enzyme in the intracerebral arterioles remain poorly understood. We hypothesized a similar function in the intracerebral arterioles. Intracerebral

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