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Sigma-Aldrich

Ischemin

A cell-permeable azobenzene compound that reversibly targets CBP-BRD acetyl-lysine binding pocket with moderate selectivity over BAZ1B, PCAF, BRD4-1 and BAZ2B.

Sinónimos:

Ischemin, (E)-5-(2-Amino-4-hydroxy-5-methyl-phenylazo)-2,4-dimethyl-benzenesulfonic acid, MS120, BRD4 Inhibitor II

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H17N3O4S
Número de CAS:
Peso molecular:
335.38
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.51

Nivel de calidad

Análisis

≥99% (HPLC)

formulario

solid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
protect from light

color

orange-red

solubilidad

DMSO: 50 mg/mL, orange

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC1=C(/N=N/C2=C(N)C=C(O)C(C)=C2)C=C(C(C)=C1)S(=O)(O)=O

Descripción general

A cell-permeable azobenzene compound that reversibly targets CREB-binding protein bromodomain (CBP-BRD) acetyl-lysine binding pocket (Kd = 19 µM) with moderate selectivity over BAZ1B, PCAF, BRD4-1 and BAZ2B (Kd = 37, 41, 70 and >100 µM, respectively) and disrupts CBP interaction with the binding partners. Blocks CBP-p53 interaction and alters the post-translational modification states on p53 and histones. Shown to inhibit the transcription functions of p53 on DNA damage (IC50 = 5 µM for p53-induced p21 activation in Luc-U2OS cells) and suppress cardiac myocyte apoptosis during ischemia conditions.

Envase

Packaged under inert gas

Advertencia

Toxicity: Regulatory Review (Z)

Otras notas

Borah, J.C., et al. 2011, Chem. Biol.18, 531.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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