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406170

Sigma-Aldrich

IP6K Inhibitor

The IP6K Inhibitor, also referenced under CAS 519178-28-0, controls the biological activity of IP6K.

Sinónimos:

IP6K Inhibitor, N²-(m-Trifluorobenzyl), N⁶-(p-nitrobenzyl)purine, Inositol-1,4,5-trisphosphate 3-Kinase Inhibitor, IP3K Inhibitor, Kcs1 Inhibitor, TNP

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H16F3N7O2
Número de CAS:
Peso molecular:
443.38
Número MDL:
Código UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Análisis

≥95% (HPLC)

formulario

solid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
protect from light

color

yellow

solubilidad

DMSO: 10 mg/mL
methanol: 5 mg/mL

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

2-8°C

InChI

1S/C20H16F3N7O2/c21-20(22,23)14-3-1-2-13(8-14)10-25-19-28-17(16-18(29-19)27-11-26-16)24-9-12-4-6-15(7-5-12)30(31)32/h1-8,11H,9-10H2,(H3,24,25,26,27,28,29)

Clave InChI

DDSBPUYZPWNNGH-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

A cell-permeable 2,6-disubstituted purine compound that, although originally identified as a reversible, ATP-competitive inhibitor against the conversion of Ins(1,4,5)P3 to Ins(1,3,4,5)P4 by IP3K (IC50 = 18 M; [ATP] = 10 μM), acts in fact as a much more effective inhibitor against the IP6K1/2/3-catalyzed conversion of InsP6 (Cat. No. 407125) to 5-[PP]- InsP6 or InsP7 (IC50 = 0.47 μM against IP6K1; [ATP] = 1 mM) due to a much higher affinity of ATP toward IP3K than IP6K (Km of ATP for the respective enzymes = 0.01 vs 1000 μM). Shown to potently inhibit cellular InsP7 level (IC50 = 0.55 μM in HeLa cultures), while being less potent in increasing the cellular InsP3 accumulation (>10 M in HeLa cultures). TNP is also effective against S. cerevisiae IP6K, Kcs1, but not Vip/PPIP5Ks, enzymes that catalyze the pyrophosphorylation at the 1/3 position of InsP6 and InsP7, in either human or yeast species or two other IP3 metabolizing enzymes, PLC and IP3 5-ppase.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
IP 3-K
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 0.47 µM against IP6K1; [ATP] = 1 mM; 18 µM against the conversion of Ins(1,4,5)P3 to Ins(1,3,4,5)P4 by IP3K; [ATP] = 10 µM

Envase

Packaged under inert gas

Advertencia

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitución

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Otras notas

Padmanabhan, U., et al. 2009. J. Biol. Chem.284, 10571.Chang, Y.T., et al. 2002. ChemBioChem3, 897.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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