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390900

Sigma-Aldrich

4-Hydroxyphenylretinamide

A synthetic amide of all-trans retinoic acid (RA) that displays reduced toxicity relative to RA while maintaining significant biological activity.

Sinónimos:

4-Hydroxyphenylretinamide, Fenretinide, 4HPR, N-(4-Hydroxyphenyl)-all- trans Retinamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H33NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
391.55
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Análisis

≥97% (TLC)

formulario

solid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
protect from light

color

orange

solubilidad

DMSO: 25 mg/mL
acetone: soluble
ethanol: soluble

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

InChI

1S/C26H33NO2/c1-19(11-16-24-21(3)10-7-17-26(24,4)5)8-6-9-20(2)18-25(29)27-22-12-14-23(28)15-13-22/h6,8-9,11-16,18,28H,7,10,17H2,1-5H3,(H,27,29)/b9-6+,16-11+,19-8+,20-18+

Clave InChI

AKJHMTWEGVYYSE-FXILSDISSA-N

Descripción general

A synthetic amide of all-trans retinoic acid (RA) that displays reduced toxicity relative to RA while maintaining significant biological activity. Active in the prevention and treatment of a variety of neoplasms in animals. Inhibits human breast cancer, prostate adenocarcinoma, and ovarian carcinoma cell proliferation. Inhibits angiogenesis as well as endothelial cell motility and tubule formation. Induces apoptosis in malignant hemopoietic cell lines.
A synthetic amide of all-trans retinoic acid (RA) that displays reduced toxicity relative to RA while maintaining significant biological activity. Active in the prevention and treatment of a variety of neoplasms in animals. Inhibits proliferation in cell lines of human breast cancer, prostate adenocarcinoma, and ovarian carcinoma. Inhibits angiogenesis, as well as endothelial cell motility and tubule formation. Induces apoptosis in malignant hemopoietic cell lines.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: no
Primary Target
Active in the prevention and treatment of a variety of neoplasms in animals.
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Envase

Packaged under inert gas

Advertencia

Toxicity: Harmful & Carcinogenic / Teratogenic (E)

Reconstitución

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Otras notas

Formelli, F., et al. 1996. FASEB J. 10, 1014.
Naik, H.R., et al. 1995. Adv. Pharmacol. 33, 315.
Delia, D., et al. 1993. Cancer Res. 53, 6036.
Pienta, K.J., et al. 1993. Cancer Res. 53, 224.
Grubbs, C.J., et al. 1990. Anticancer Res. 10, 661.
McCarthy, D.J., et al. 1987. Cancer Res.47, 5014.
Moon, R.C., et al. 1979. Cancer Res.39, 1339.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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