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Sigma-Aldrich

FTase Inhibitor I

The FTase Inhibitor I controls the biological activity of FTase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cancer applications.

Sinónimos:

FTase Inhibitor I, N-[2(S)-[2(R)-Amino-3-mercaptopropylamino]-3-methylbutyl]-Phe-Met-OH, B581

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H38N4O3S2
Peso molecular:
470.69
Código UNSPSC:
12352200

Nivel de calidad

Ensayo

≥90% (HPLC)

Formulario

solid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

color

white

solubilidad

water: 1 mg/mL
DMSO: 5 mg/mL

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Descripción general

A potent, cell-permeable inhibitor of farnesyltransferase (FTase) that is about 37-fold more active against FTase (IC50 = 21 nM in vitro) than against geranylgeranyltransferase (GGTase; IC50 = 790 nM). Very resistant to proteolysis.
A potent, cell-permeable, selective, peptidomimetic inhibitor of farnesyltransferase (FTase) that is approximately 37-fold more active against FTase (IC50 = 21 nM in vitro) than against geranylgeranyltransferase (GGTase; IC50 = 790 nM). Very resistant to proteolysis.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
FTase
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 21 nM against FTase in vitro

Envase

Packaged under inert gas

Advertencia

Toxicity: Standard Handling (A)

Forma física

Supplied as a trifluoroacetate salt.

Reconstitución

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Otras notas

Yamaguchi, M., et al. 2004. Stroke35, 1750.
Cox, A.D., et al. 1994. J. Biol. Chem.269, 19203.
Garcia, A.M., et al. 1993. J. Biol. Chem. 268, 18415.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Carmen M Deveau et al.
Biochemical pharmacology, 183, 114349-114349 (2020-11-28)
Serotonin neurotransmission is largely governed by the regulation of the serotonin transporter (SERT). SERT is modulated in part by cholesterol, but the role of cholesterol and lipid signaling intermediates in regulating SERT are unknown. Serotonergic neurons were treated with statins
Yusuke Marikawa et al.
Molecular human reproduction, 27(4) (2021-03-08)
Early embryos are vulnerable to environmental insults, such as medications taken by the mother. Due to increasing prevalence of hypercholesterolemia, more women of childbearing potential are taking cholesterol-lowering medications called statins. Previously, we showed that inhibition of the mevalonate pathway

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