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PARP Inhibitor III, DPQ

The PARP Inhibitor III, DPQ, also referenced under CAS 129075-73-6, controls the biological activity of PARP. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

• Sinónimos: PARP Inhibitor III, DPQ, 3,4-Dihydro-5[4-(1-piperindinyl)butoxy]-1(2H)-isoquinoline
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₁₈H₂₆N₂O₂
• Número de CAS: 129075-73-6
• Peso molecular: 302.41
• Número MDL: MFCD01866274
• Código UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Propiedades

• Nivel de calidad: 100
• Análisis: ≥90% (HPLC)
• formulario: solid
• potencia: 40 nM IC₅₀
• fabricante / nombre comercial: Calbiochem^®
• condiciones de almacenamiento: OK to freeze
• color: off-white
• solubilidad: DMSO: 5 mg/mL
• Condiciones de envío: ambient
• temp. de almacenamiento: −20°C
• InChI: 1S/C18H26N2O2/c21-18-16-7-6-8-17(15(16)9-10-19-18)22-14-5-4-13-20-11-2-1-3-12-20/h6-8H,1-5,9-14H2,(H,19,21)
• Clave InChI: RVOUDNBEIXGHJY-UHFFFAOYSA-N

Descripción

Descripción general

A potent and selective inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP; IC₅₀ = 40 nM). Significantly reduces infarcet volume in rat focual cerebrale ischemia model.

A very potent and selective poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitor (IC₅₀ = 40 nM). Significantly reduces infarcet volume in rat focual cerebrale ischemia model.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: no

Product does not compete with ATP.

Reversible: no

Advertencia

Toxicity: Harmful (C)

Otras notas

Eliasson, M.J., et al. 1997. Nat. Med. 3, 1089.
Takahashi, K., et al. 1997. J. Cereb. Blood Flow Metabl. 17, 1137.
Suto, M.J., et al. 1991. Anticancer Drug Des. 6, 107.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3