Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

860464P

Avanti

N-C24:1-deoxysphinganine

Avanti Research™ - A Croda Brand 860464P, powder

Sinónimos:

N-nervonoyl-1-deoxysphinganine (m18:0/24:1)

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Seleccione un Tamaño

1 MG
360,00 €

360,00 €

Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad
Solicitar un pedido a granel
Todas las fotos(1)

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas
1 MG
360,00 €

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C42H83NO2
Número de CAS:
1246298-60-1
Peso molecular:
634.11
Número MDL:
MFCD22416693
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

360,00 €

Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad
Solicitar un pedido a granel

Formulario

powder

envase

pkg of 1 × 1 mg (860464P-1mg)

fabricante / nombre comercial

Avanti Research™ - A Croda Brand 860464P

tipo de lípido

sphingolipids
bioactive lipids

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

C[C@]([H])(NC(CCCCCCCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)[C@]([H])(O)CCCCCCCCCCCCCCC

Clave InChI

XBNZFPFCTSJHRI-FIIAPBGQSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

1-deoxysphinganine is an atypical sphingoid base, which lacks a 1-hydroxyl group.[1]

Aplicación

N-C24:1-deoxysphinganine or N-nervonoyl-1-deoxysphinganine (m18:0/24:1) has been used as a standard in the quantitation of  atypical sphingoid bases in biological samples by reverse-phase liquid chromatography coupled to electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).[1]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

1-deoxysphinganine might be toxic to cancer cells.[1] It is a potential biomarker for type 2 diabetes.[2] 1-deoxysphinganine acts as a cytotoxic lipid for insulin producing cells.[2]

Envase

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860464P-1mg)

Información legal

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Documentos section.

Si necesita más asistencia, póngase en contacto con Atención al cliente

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Richard A Zuellig et al.
Diabetes, 63(4), 1326-1339 (2014-01-01)
Irreversible failure of pancreatic β-cells is the main culprit in the pathophysiology of diabetes, a disease that is now a global epidemic. Recently, elevated plasma levels of deoxysphingolipids, including 1-deoxysphinganine, have been identified as a novel biomarker for the disease.
Noemi Jiménez-Rojo et al.
Biophysical journal, 107(12), 2850-2859 (2014-12-18)
Ceramides and dihydroceramides are N-acyl derivatives of sphingosine and sphinganine, respectively, which are the major sphingoid-base backbones of mammals. Recent studies have found that mammals, like certain other organisms, also produce 1-deoxy-(dihydro)ceramides (1-deoxyDHCers) that contain sphingoid bases lacking the 1-hydroxyl-
Junliang Wan et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(46), 12953-12961 (2019-10-23)
Most common sphingolipids are comprised of "typical" sphingoid bases (sphinganine, sphingosine, and structurally related compounds) and are produced via the condensation of l-serine with a fatty acyl-CoA by serine palmitoyltransferase. Some organisms, including mammals, also produce "atypical" sphingoid bases that
Sarah T Pruett et al.
Journal of lipid research, 49(8), 1621-1639 (2008-05-24)
"Sphingosin" was first described by J. L. W. Thudichum in 1884 and structurally characterized as 2S,3R,4E-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol in 1947 by Herb Carter, who also proposed the designation of "lipides derived from sphingosine as sphingolipides." This category of amino alcohols is now

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico