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790427C

Avanti

06:0 PC-d22

Avanti Research - A Croda Brand 790427C

Sinónimos:

1,2-dihexanoyl-d22-sn-glycero-3-phosphocholine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H18NO8PD22
Número de CAS:
Peso molecular:
475.64
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.12

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Ensayo

>99% (TLC)

Formulario

liquid

envase

pkg of 1 × 1 mL (790427C-10mg)

fabricante / nombre comercial

Avanti Research - A Croda Brand 790427C

concentración

10 mg/mL (790427C-10mg)

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

Descripción general

Deuterated fatty acids experience exchange of the deuteriums on the alpha carbon to the carbonyl, i.e., C2 position, and will therefore be a mixture of compounds that are fully deuterated and partially deuterated at that position.
Phosphatidylcholine is a zwitterionic glycerophospholipid, containing choline.[1] It consists of a head and two tails. Head group contains choline and phosphate. Head is polar and water soluble. The tail group contains two fatty acyl chains esterified with glycerol. Tail group is non-polar and water-insoluble.[2] Phosphatidylcholine is synthesized in the liver by phosphatidylethanolamine methyltransferase (PEMT) pathway. It is also synthesized by the Kennedy pathway and the Lands cycle.[3]

Aplicación

06:0 PC-d22 (1,2-dihexanoyl-d22-sn-glycero-3-phosphocholine) has been used:
  • as bicelles for lipid in HN-HN nuclear overhauser enhancement (NOE) detection[4]
  • as an internal standard in residual algal suspension for liquid chromatography-mass spectrometry analysis (LC-MS/MS)[5]
  • to produce bicelles to investigate C-peptide and membrane interaction by diffusion nuclear magnetic resonance (NMR) and 2D total correlation spectroscopy (TOCSY)[6]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Phosphatidylcholine (PC) is a major component of the membrane bilayer. It is involved in the synthesis of signaling molecules. PC is the precursor for the synthesis of sphingomyelin and phosphatidylserine.[1]

Envase

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (790427C-10mg)

Información legal

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3


Listados normativos

Los listados normativos se proporcionan para los productos químicos principalmente. Para los productos no químicos sólo se puede proporcionar información limitada. Si no hay ninguna entrada, significa que ninguno de los componentes está en la lista. Es obligación del usuario garantizar el uso seguro y legal del producto.

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pH-dependent interaction between C-peptide and phospholipid bicelles
Unnerstaale S and Maler L
Journal of biophysics (Hindawi Publishing Corporation : Online), 2012(1), 43-43 (2012)
Biochemistry of Lipids, Lipoproteins and Membranes (2015)
Two different pathways of phosphatidylcholine synthesis, the Kennedy Pathway and the Lands Cycle, differentially regulate cellular triacylglycerol storage
Moessinger C, et al.
BMC Cell Biology, 15(1), 43-43 (2014)
Metabolic and morphological changes of an oil accumulating trebouxiophycean alga in nitrogen-deficient conditions
Ito T, et al.
Metabolomics, 9(1), 178-187 (2013)
The unusual transmembrane partition of the hexameric channel of the hepatitis C virus
Chen W, et al.
Structure, 26(4), 627-634 (2018)

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