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Merck

W515809

Sigma-Aldrich

7-Methoxycoumarin

≥98%

Sinónimos:

Herniarin, Methyl umbelliferyl ether

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H8O3
Número de CAS:
Peso molecular:
176.17
Beilstein:
141728
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

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origen biológico

synthetic

Ensayo

≥98%

mp

115-121 °C
117-121 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

Organoléptico

balsam

cadena SMILES

COc1ccc2C=CC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C10H8O3/c1-12-8-4-2-7-3-5-10(11)13-9(7)6-8/h2-6H,1H3

Clave InChI

LIIALPBMIOVAHH-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

7-Methoxycoumarin is one of the main volatile odorant found in key lime essential oil[1] and tarragon leaves.[2]

Cláusula de descargo de responsabilidad

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Impact of estragole and other odorants on the flavour of anise and tarragon
Zeller A and Rychlik M
Flavour and Fragrance Journal, 22(2), 105-113 (2007)
Characterization of aroma volatiles in key lime essential oils (Citrus aurantifolia Swingle).
Chisholm MG, et al.
Flavour and Fragrance Journal, 18(2), 106-115 (2003)
W Legrum et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 221(3), 790-794 (1982-06-01)
Pretreatment of rats with cobaltous chloride has been shown previously to reduce the content of cytochrome P-450 in the hepatic microsomal protein. This is accompanied by a corresponding decrease in substrate oxidation, e.g. ethyl morphine demethylation, in vitro. The present
Stefan Starcević et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(1), 248-261 (2010-12-09)
17β-Hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17β-HSD1) is an enzyme that catalyzes NADPH-dependent reduction of the weak estrogen, estrone, into the most potent estrogen, estradiol, which exerts proliferative effects via the estrogen receptors. Overexpression of 17β-HSD1 in estrogen-responsive tissues is related to
Prince Firdoos Iqbal et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(5), 2252-2259 (2008-08-05)
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