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Merck

W270806

Sigma-Aldrich

Methyl hexanoate

≥99%, FG

Sinónimos:

Caproic acid methyl ester, Methyl caproate

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)4COOCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
130.18
Número de FEMA:
2708
Beilstein:
1744683
Número CE:
nº del Consejo Europeo:
319
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
Número Flavis:
9.069
NACRES:
NA.21

origen biológico

synthetic

grado

FG
Fragrance grade
Halal

Agency

(EU Regulation 1223/2009)
(follows IFRA guidelines)
meets purity specifications of JECFA

cumplimiento norm.

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 172.515

Análisis

≥99%

índice de refracción

n20/D 1.405 (lit.)

bp

151 °C (lit.)

mp

−71 °C (lit.)

densidad

0.885 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

alérgeno de la fragancia

no known allergens

Organoléptico

fruity; ethereal; pineapple

cadena SMILES

CCCCCC(=O)OC

InChI

1S/C7H14O2/c1-3-4-5-6-7(8)9-2/h3-6H2,1-2H3

Clave InChI

NUKZAGXMHTUAFE-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación


  • Effect of fat nature and aroma compound hydrophobicity on flavor release from complex food emulsions.: This study investigates how the nature of fat and the hydrophobicity of aroma compounds, including Methyl hexanoate, influence flavor release in complex food emulsions. The findings provide insights into the interactions between fat types and aroma compounds, which can help in the formulation of food products with optimized flavor profiles. (Relkin et al., 2004).


Pictogramas

Flame

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

99.5 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

37.5 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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J C Knight et al.
Journal of the American Mosquito Control Association, 7(1), 37-41 (1991-03-01)
Evidence is reviewed for a dose-dependent reversal of response in mosquito oviposition, in which a compound that attracts or stimulates oviposition may repel or deter oviposition at a higher concentration. On the basis of a review of structure-activity relationships in
Supriyadi et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 67(6), 1267-1271 (2003-07-05)
The methyl esters of carboxylic acids are characteristic olfactory volatile compounds for the sweet aroma of snake fruit, (Salacca edulis, Reinw) cv. Pondoh. Although methanol was not detected as a volatile constituent, the crude enzymes showed activity to synthesize the
J P Winpenny et al.
The Journal of physiology, 456, 1-17 (1992-10-01)
1. A two-microelectrode voltage clamp was used to determine the effects of n-butanol, n-hexanol, n-octanol, n-decanol and methyl hexanoate on a transient potassium (IA) current in identified Helix aspersa neurones. Experiments were carried out at a temperature of 10-12 degrees
David M Obenland et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 51(11), 3367-3371 (2003-05-15)
Volatile emissions of navel orange (Citrus sinensis L. Osbeck cv. Washington) fruit were evaluated as a means for predicting and gauging freeze damage. The fruits were subjected to -5 or -7 degrees C treatments in a laboratory freezer for various
Kazutoku Ohta et al.
Journal of chromatography. A, 997(1-2), 107-116 (2003-07-02)
The application of C7 aliphatic carboxylic acids (heptanoic, 2-methylhexanoic, 5-methylhexanoic and 2,2-dimethyl-n-valeric acids) as eluents in ion-exclusion chromatography with conductimetric detection for C1-C6 aliphatic carboxylic acids (formic, acetic, propionic, isobutyric, butyric, isovaleric, valeric, isocaproic and caproic acids) was carried out

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