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Merck

P3637

Sigma-Aldrich

Phospho(enol)pyruvic acid cyclohexylammonium salt

≥97% (enzymatic)

Sinónimos:

2-(Phosphonooxy)-2-propenoic acid monopotassium salt

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H4O6P · C6H14N
Número de CAS:
Peso molecular:
267.22
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

≥97% (enzymatic)

formulario

powder

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

NC1CCCCC1.OC(=O)C(=C)OP(O)(O)=O

InChI

1S/C6H13N.C3H5O6P/c7-6-4-2-1-3-5-6;1-2(3(4)5)9-10(6,7)8/h6H,1-5,7H2;1H2,(H,4,5)(H2,6,7,8)

Clave InChI

VHFCNZDHPABZJO-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Phospho(enol)pyruvic acid (PEP) is involved in glycolysis and gluconeogenesis. In glycolysis, PEP is metabolized by pyruvate kinase to yield pyruvate. In plants, PEP is involved in the formation of aromatic amino acids as well as in the carbon fixation pathway.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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D Allan Butterfield et al.
Journal of neurochemistry, 111(4), 915-933 (2009-09-29)
Enolase enzymes are abundantly expressed, cytosolic carbon-oxygen lyases known for their role in glucose metabolism. Recently, enolase has been shown to possess a variety of different regulatory functions, beyond glycolysis and gluconeogenesis, associated with hypoxia, ischemia, and Alzheimer's disease (AD).
Uwe Sauer et al.
FEMS microbiology reviews, 29(4), 765-794 (2005-08-17)
In many organisms, metabolite interconversion at the phosphoenolpyruvate (PEP)-pyruvate-oxaloacetate node involves a structurally entangled set of reactions that interconnects the major pathways of carbon metabolism and thus, is responsible for the distribution of the carbon flux among catabolism, anabolism and
Marcel Emmerling et al.
Journal of bacteriology, 184(1), 152-164 (2001-12-14)
The intracellular carbon flux distribution in wild-type and pyruvate kinase-deficient Escherichia coli was estimated using biosynthetically directed fractional 13C labeling experiments with [U-13C6]glucose in glucose- or ammonia-limited chemostats, two-dimensional nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy of cellular amino acids, and a
Rewiring of glycolysis in cancer cell metabolism.
Jason W Locasale et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 9(21), 4253-4253 (2010-11-04)
Biosynthesis of aromatic amino acids by highly purified spinach chloroplasts. Compartmentation and regulation of the reactions.
Bagge, P. and Larsson, C.
Physiologia Plantarum, 68, 641-647 (1986)

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