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I18202

Sigma-Aldrich

2-Isonitrosoacetophenone

97%

Sinónimos:

ω-(Hydroxyimino)acetophenone, ω-Isonitrosoacetophenone, Phenylglyoxaldoxime

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5COCH=NOH
Número de CAS:
532-54-7
Peso molecular:
149.15
Beilstein:
2041691
Número CE:
208-539-5
Número MDL:
MFCD00002122
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24895950
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

mp

126-128 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O\N=C\C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H7NO2/c10-8(6-9-11)7-4-2-1-3-5-7/h1-6,11H/b9-6+

Clave InChI

MLNKXLRYCLKJSS-RMKNXTFCSA-N

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
07403MV
02007JR
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C Meredith et al.
Journal of neurochemistry, 51(4), 1097-1101 (1988-10-01)
Phenyl di-n-pentylphosphinate is a reasonably stable easily synthesized inhibitor of neuropathy target esterase (NTE) with low anticholinesterase activity. Like phenylmethylsulphonyl fluoride it protects hens against neuropathic effects of compounds such as diisopropylphosphorofluoridate. At intervals up to 15 days after dosing
I A Dubery et al.
Phytochemistry, 50(6), 983-989 (1999-07-01)
The time- and dose-dependent occurrence of 4-(3-methyl-2-butenoxy)isonitrosoacetophenone, a gamma-irradiation-induced stress metabolite was investigated. The chemical synthesis of the compound is reported. The compound exhibits antifungal activity, as well as antioxidant activity, as indicated by its ability to scavenge reactive oxygen
Ntakadzeni E Madala et al.
Biotechnology letters, 34(7), 1351-1356 (2012-03-30)
Nicotiana tabacum cell suspensions, 2 g wet wt/ml, rapidly took up 1 mM isonitrosoacetophenone (INAP), a plant-derived stress metabolite with anti-oxidative and anti-fungal properties, producing 4'-hexopyranosyloxy-3'-methoxyisonitrosoacetophenone in 54 % yield over 18 h. Unconverted INAP was at 33 μM. UPLC-MS/MS

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