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Merck

H3275

Sigma-Aldrich

3-Hydroxy-5-methylisoxazole

≥90%

Sinónimos:

Hymexazol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H5NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
99.09
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensayo

≥90%

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC1=CC(=O)NO1

InChI

1S/C4H5NO2/c1-3-2-4(6)5-7-3/h2H,1H3,(H,5,6)

Clave InChI

KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

3-Hydroxy-5-methylisoxazole, also known as Hymexazol, is a hydrophilic organic molecule containing both a hydroxy group and a nitrogen atom, which enable it to act as a co-hydrogelator with other components to form self-delivery supramolecular hydrogels. [1]

Aplicación

3-Hydroxy-5-methylisoxazole can be used as a reactant to synthesize:
  • 3-Oxoisoxazole-2(3H)-carboxamides by reacting with dimethyl-carbamoyl chloride in the presence of potassium t-butoxide[2].
  • Hydroxymethyl-2-propen-1-yl-5-methyl-3(2H)-isoxazolone via ring-opening reaction with vinyl oxirane[3].

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Yu-Qi Gao et al.
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Yongmei Fan et al.
Pesticide biochemistry and physiology, 147, 139-144 (2018-06-24)
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Qiang Zhang et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 62(45), 10962-10969 (2014-10-29)
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Ian Mangion et al.
Organic letters, 11(15), 3258-3260 (2009-07-11)
Hydrazines and hydroxylamines have been found to be excellent nucleophiles for the palladium-catalyzed dynamic asymmetric allylic amination of vinyl epoxide, with good yields and enantioselectivities of up to 97% ee. This method is applicable to acyclic and heterocyclic amines and
Fumiaki Funahashi et al.
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