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Merck

GF35615921

Palladium

foil, 1m coil, thickness 0.1mm, coil width 2mm, as rolled, 99.95%

Sinónimos:

Palladium, PD000276

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About This Item

Fórmula lineal:
Pd
Número de CAS:
Peso molecular:
106.42
Número MDL:
Código UNSPSC:
12141733
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

Ensayo

99.95%

Formulario

foil

fabricante / nombre comercial

Goodfellow 356-159-21

resistividad

9.96 μΩ-cm, 20°C

L × grosor × anchura

1 m × 0.1 mm × 2 mm

bp

2970 °C (lit.)

mp

1554 °C (lit.)

densidad

12.02 g/cm3 (lit.)

cadena SMILES

[Pd]

InChI

1S/Pd

Clave InChI

KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

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Información legal

Product of Goodfellow

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

nwg

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Amanda J Hickman et al.
Nature, 484(7393), 177-185 (2012-04-14)
Copper and palladium catalysts are critically important in numerous commercial chemical processes. Improvements in the activity, selectivity and scope of these catalysts could drastically reduce the environmental impact, and increase the sustainability, of chemical reactions. One rapidly developing strategy for
Update 1 of: Synthesis and functionalization of indoles through palladium-catalyzed reactions.
Sandro Cacchi et al.
Chemical reviews, 111(5), PR215-PR283 (2011-05-12)
Jana Doháňošová et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 18(6), 6173-6192 (2013-05-28)
The palladium (II)-catalysed reactions of alkenols and aminoalkenols such as oxycarbonylations or bicyclisations are powerful methods for the construction of oxygen and nitrogen-containing heterocyclic compounds. This review highlights recent progress in the development of the asymmetric palladium(II)-catalysed Wacker-type cyclisations of
Synthesis of heterocycles via palladium-catalyzed carbonylations.
Xiao-Feng Wu et al.
Chemical reviews, 113(1), 1-35 (2012-10-09)
Keary M Engle et al.
The Journal of organic chemistry, 78(18), 8927-8955 (2013-04-10)
Homogeneous transition-metal-catalyzed reactions are indispensable to all facets of modern chemical synthesis. It is thus difficult to imagine that for much of the early 20th century, the reactivity and selectivity of all known homogeneous metal catalysts paled in comparison to

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