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Merck

GF24203607

Copper - O.F.H.C.

sheet, 150x150mm, thickness 12.7mm, 99.95+%

Sinónimos:

Copper, CV003120

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
Cu
Número de CAS:
Peso molecular:
63.55
Número MDL:
Código UNSPSC:
12141711
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

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Ensayo

99.95%

Formulario

foil

fabricante / nombre comercial

Goodfellow 242-036-07

resistividad

1.673 μΩ-cm, 20°C

tamaño × grosor

150x150 mm × 12.7 mm

bp

2567 °C (lit.)

mp

1083.4 °C (lit.)

densidad

8.94 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

[Cu]

InChI

1S/Cu

Clave InChI

RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

For updated SDS information please visit www.goodfellow.com.

Información legal

Product of Goodfellow

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Donita C Brady et al.
Nature, 509(7501), 492-496 (2014-04-11)
The BRAF kinase is mutated, typically Val 600→Glu (V600E), to induce an active oncogenic state in a large fraction of melanomas, thyroid cancers, hairy cell leukaemias and, to a smaller extent, a wide spectrum of other cancers. BRAF(V600E) phosphorylates and
Giulia Cheloni et al.
Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands), 155, 275-282 (2014-07-30)
The present study showed the important role of light intensity and spectral composition on Cu uptake and effects on green alga Chlamydomonas reinhardtii. High-intenisty light (HL) increased cellular Cu concentrations, but mitigated the Cu-induced decrease in chlorophyll fluorescence, oxidative stress
Adam Southon et al.
Metallomics : integrated biometal science, 5(10), 1346-1356 (2013-08-02)
Copper (Cu) is an essential redox active metal that is potentially toxic in excess. Multicellular organisms acquire Cu from the diet and must regulate uptake, storage, distribution and export of Cu at both the cellular and organismal levels. Systemic Cu
Lelita T Braiterman et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(14), E1364-E1373 (2014-04-08)
Wilson disease (WD) is a monogenic autosomal-recessive disorder of copper accumulation that leads to liver failure and/or neurological deficits. WD is caused by mutations in ATP7B, a transporter that loads Cu(I) onto newly synthesized cupro-enzymes in the trans-Golgi network (TGN)
Julie E Gleason et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(16), 5866-5871 (2014-04-09)
The human fungal pathogens Candida albicans and Histoplasma capsulatum have been reported to protect against the oxidative burst of host innate immune cells using a family of extracellular proteins with similarity to Cu/Zn superoxide dismutase 1 (SOD1). We report here

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