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Merck

GF21832747

Palladium

foil, 10mm disks, thickness 0.50mm, as rolled, 99.95%

Sinónimos:

Palladium, PD000350

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About This Item

Fórmula lineal:
Pd
Número de CAS:
Peso molecular:
106.42
Número MDL:
Código UNSPSC:
12141733
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

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Ensayo

99.95%

Formulario

foil

fabricante / nombre comercial

Goodfellow 218-327-47

resistividad

9.96 μΩ-cm, 20°C

diám. × grosor

10 mm × 0.50 mm

bp

2970 °C (lit.)

mp

1554 °C (lit.)

densidad

12.02 g/cm3 (lit.)

cadena SMILES

[Pd]

InChI

1S/Pd

Clave InChI

KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

For updated SDS information please visit www.goodfellow.com.

Información legal

Product of Goodfellow

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

nwg

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Pazhamalai Anbarasan et al.
Chemical Society reviews, 40(10), 5049-5067 (2011-04-30)
The palladium-catalyzed cyanation of Ar-X (X = I, Br, Cl, OTf, and H) allows for an efficient access towards benzonitriles. After its discovery in 1973 and following significant improvements in recent decades, this methodology has become nowadays the most popular
Palladium(II)-catalyzed alkene functionalization via nucleopalladation: stereochemical pathways and enantioselective catalytic applications.
Richard I McDonald et al.
Chemical reviews, 111(4), 2981-3019 (2011-03-25)
Qing-An Chen et al.
Chemical Society reviews, 42(2), 497-511 (2012-11-10)
The transition metal catalyzed asymmetric hydrogenation of unsaturated compounds arguably presents one of the most attractive methods for the synthesis of chiral compounds. Over the last few decades, Pd has gradually grown up as a new and popular metal catalyst
Xiao-Feng Wu et al.
ChemSusChem, 6(2), 229-241 (2013-01-12)
Palladium-catalyzed coupling reactions have become a powerful tool for advanced organic synthesis. This type of reaction is of significant value for the preparation of pharmaceuticals, agrochemicals, as well as advanced materials. Both, academic as well as industrial laboratories continuously investigate
Mélanie Platon et al.
Chemical Society reviews, 41(10), 3929-3968 (2012-03-27)
A survey highlighting the most recent palladium catalytic systems produced and their performances for progress in direct synthesis of indole backbones by heterocarbocyclization of reactive substrates is provided. The discussion is developed in relation with the principles of sustainable chemistry

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