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Merck

D0387

Sigma-Aldrich

6,7-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydropterine hydrochloride

≥95%

Sinónimos:

2-Amino-6,7-dimethyl-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropteridine, DMPH4

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H13N5O · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
231.68
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

Ensayo

≥95%

Formulario

powder

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

Cl[H].CC1Nc2nc(N)nc(O)c2NC1C

InChI

1S/C8H13N5O.ClH/c1-3-4(2)11-6-5(10-3)7(14)13-8(9)12-6;/h3-4,10H,1-2H3,(H4,9,11,12,13,14);1H

Clave InChI

GIHYTRGUZVYCQX-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Synthetic reduced pterin cofactor for nitric oxide synthetase, and for phenylalanine, tyrosine, and tryptophan hydroxylases; less active than the natural cofactor, tetrahydrobiopterin (BH4).

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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S Koizumi et al.
Biochimica et biophysica acta, 789(2), 111-118 (1984-09-11)
A new microbial inhibitor for rat-liver phenylalanine hydroxylase (L-phenylalanine, tetrahydropteridine: oxygen oxidoreductase (4-hydroxylating), EC 1.14.16.1) was isolated from a culture medium of Fomes tasmanicus, and its structure was determined as 3,4-dihydroxystyrene. This compound inhibited the enzyme by 50% at a
Alon Volner et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 8(1-2), 121-128 (2002-12-03)
Phenylalanine hydroxylase (PAH) is a pterin-dependent non-heme metalloenzyme that catalyzes the oxidation of phenylalanine to tyrosine, which is the rate-limiting step in the catabolism of Phe. Chromobacterium violaceum phenylalanine hydroxylase (cPAH) has been prepared and its steady-state mechanism has been
I G Jennings et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 88(13), 5734-5738 (1991-07-01)
A monoclonal anti-idiotype antibody, NS7, previously shown to mimic the binding of the pterin cofactor of phenylalanine hydroxylase (phenylalanine 4-monooxygenase, EC 1.14.16.1) has been used to localize the cofactor binding site within the phenylalanine hydroxylase catalytic domain to a 27-amino-acid
H Nakata et al.
Journal of biochemistry, 90(2), 567-569 (1981-08-01)
A simple and rapid method for isolating tryptophan 5-monooxygenase [L-tryptophan, tetrahydropteridine:oxygen oxidoreductase (5-hydroxylating), EC 1.14.16.4] was reported. The method involves adsorption on calcium phosphate gel and affinity chromatography on agarose coupled with dimethyltetrahydropteridine. Tryptophan 5-monooxygenase was purified 1,100-fold from a
M I Masana
Acta physiologica et pharmacologica latinoamericana : organo de la Asociacion Latinoamericana de Ciencias Fisiologicas y de la Asociacion Latinoamericana de Farmacologia, 34(3), 235-243 (1984-01-01)
Cholinergic modulation on the regulation of tyrosine hydroxylase was studied in guinea pig atria depolarized with high potassium concentration. In these conditions there was an increment in tyrosine hydroxylase activity as well as in the release of radioactivity from atria

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