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Merck

C195

Sigma-Aldrich

(2S,3R,4S)-α-(Carboxycyclopropyl)glycine

solid

Sinónimos:

(2S,1′R,2′S)-2-(2-Carboxycyclopropyl)glycine, (2S,3R,4S)-CCG, L-CCG-IV

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H9NO4
Número de CAS:
Peso molecular:
159.14
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

formulario

solid

actividad óptica

[α]/D +69.5°, c = 0.4 in H2O(lit.)

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

color

off-white

solubilidad

H2O: soluble

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

[H][C@]1(C[C@@H]1C(O)=O)[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H9NO4/c7-4(6(10)11)2-1-3(2)5(8)9/h2-4H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)/t2-,3+,4+/m1/s1

Clave InChI

GZOVEPYOCJWRFC-UZBSEBFBSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Potent NMDA receptor agonist.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Michael Meredith et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 24(25), 5719-5725 (2004-06-25)
Chemosignals related to reproductive and social status (pheromones) carry messages between opposite-sex and same-sex individuals in many species. Each individual must distinguish signals relevant to its own social behavior with conspecifics from signals used by other (heterospecific) species relevant to
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Neuroscience, 133(1), 185-191 (2005-05-17)
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Chao-Yin Chen et al.
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Joanna M Wierońska et al.
Pharmacological reports : PR, 57(6), 734-743 (2005-12-31)
Several lines of evidence indicate that activation of group II and III metabotropic glutamate (mGlu) receptors produces anxiolytic-like effects in rodents. On the other hand neuropeptide Y (NPY) induces an anxiolytic effect in rats after intraventricular or intraamygdalar administration. Therefore

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