Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

C121908

Sigma-Aldrich

L-Cysteine ethyl ester hydrochloride

98%, for peptide synthesis

Sinónimos:

(R)-Ethyl 2-amino-3-mercaptopropanoate hydrochloride, Cystanin, Ethyl L-cysteinate hydrochloride

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
HSCH2CH(NH2)COOC2H5 · HCl
Número de CAS:
868-59-7
Peso molecular:
185.67
Beilstein:
3562600
Número CE:
212-779-6
Número MDL:
MFCD00012631
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
24892386
NACRES:
NA.22

product name

L-Cysteine ethyl ester hydrochloride, 98%

Análisis

98%

formulario

powder

actividad óptica

[α]20/D −7.9°, c = 1 in 1 M HCl

pureza óptica

ee: 99% (GLC)

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

color

white

mp

123-125 °C (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

Cl[H].CCOC(=O)[C@@H](N)CS

InChI

1S/C5H11NO2S.ClH/c1-2-8-5(7)4(6)3-9;/h4,9H,2-3,6H2,1H3;1H/t4-;/m0./s1

Clave InChI

JFKJWWJOCJHMGV-WCCKRBBISA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

N-Acetyl-D-penicillamine for HPLC derivatization, ≥99.0% (T)

Sigma-Aldrich

01423

N-Acetyl-D-penicillamine

Krum Kafedjiiski et al.
International journal of pharmaceutics, 343(1-2), 48-58 (2007-06-05)
It was the aim of this study to synthesize and characterize a novel hyaluronic acid-cysteine ethyl ester (HA-Cys) conjugate providing improved mucoadhesive properties and a significantly lowered biodegradation rate. Mediated by carbodiimide and N-hydroxysuccinimide, L-cysteine ethyl ester hydrochloride was covalently
Dimitrios Tsikas et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 877(28), 3442-3455 (2009-07-15)
S-Nitrosothiols from low-molecular-mass and high-molecular-mass thiols, including glutathione, albumin and hemoglobin, are endogenous potent vasodilators and inhibitors of platelet aggregation. By utilizing the S-transnitrosation reaction and by using the lipophilic (pK(L) 0.78) and strong nucleophilic synthetic thiol N-acetyl cysteine ethyl
Paul R Borghesani et al.
Journal of the American Geriatrics Society, 58(8), 1453-1458 (2010-07-31)
To determine how often neuroimaging confirms, clarifies, or contradicts initial diagnoses of late-life cognitive disorders. Retrospective case review. Outpatient clinic specializing in memory disorders. One hundred ninety-three consecutively referred cognitively impaired patients. Diagnoses using research criteria were developed for each
Yinan Ma et al.
Macromolecular bioscience, 16(1), 151-159 (2015-09-22)
Oligomerization of thiol-unprotected L-cysteine ethyl ester (Cys-OEt) catalyzed by proteinase K in aqueous solution has been used to synthesize oligo(L-cysteine) (OligoCys) with a well-defined chemical structure and relatively large degree of polymerization (DP) up to 16-17 (average 8.8). By using
A A Stark et al.
Mutation research, 224(1), 89-94 (1989-09-01)
The mutagenicity of thiol (SH)-containing compounds was tested in Salmonella typhimurium TA102 in the liquid preincubation method. Cysteinyl-glycine (CG), cysteine ethyl ester (CEE), L- and D-penicillamine (PA), cysteine (Cys) and glutathione (GSH) were mutagenic to strain TA102 without metabolic activation.
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico