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Merck

A83008

Sigma-Aldrich

3,4-Dimethoxyaniline

98%

Sinónimos:

4-Aminopyrocatechol dimethyl ether, 4-Aminoveratrole

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About This Item

Fórmula lineal:
H2NC6H3(OCH3)2
Número de CAS:
Peso molecular:
153.18
Beilstein:
743399
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

powder

bp

174-176 °C/22 mmHg (lit.)

mp

85-89 °C (lit.)

cadena SMILES

COc1ccc(N)cc1OC

InChI

1S/C8H11NO2/c1-10-7-4-3-6(9)5-8(7)11-2/h3-5H,9H2,1-2H3

Clave InChI

LGDHZCLREKIGKJ-UHFFFAOYSA-N

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Warning

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Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

>230.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

> 110 °C

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 15(1), 105-116 (2015-12-24)
Photochemical reactions tend to give more than one photoproduct. However, such a reaction can be a powerful synthetic tool when it is possible to conduct it in regioselective conditions yielding a single photoproduct. Water-surfactant solutions as reaction media can be
Takashi Ikawa et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(19), 4320-4332 (2020-01-03)
Benzynes were selectively generated in situ from phenols and trapped regioselectively with potassium hexamethyldisilazide to form primary anilines following acidic workup. The direct conversion of a phenolic hydroxyl group into a free amino group is a useful method for the
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Journal of chromatography. A, 1422, 186-193 (2015-10-28)
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