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Merck

A70402

Sigma-Aldrich

2-Amino-4-nitrophenol

96%

Sinónimos:

2-Hydroxy-5-nitroaniline

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About This Item

Fórmula lineal:
H2NC6H3(NO2)OH
Número de CAS:
Peso molecular:
154.12
Beilstein:
776533
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensayo

96%

Formulario

solid

mp

140-143 °C (lit.)

cadena SMILES

Nc1cc(ccc1O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H6N2O3/c7-5-3-4(8(10)11)1-2-6(5)9/h1-3,9H,7H2

Clave InChI

VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

212.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

100 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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A N Eremin
Prikladnaia biokhimiia i mikrobiologiia, 36(4), 449-457 (2000-09-20)
Characteristics of polydisulfides of gallic acid (PDSG), 2-amino-4-nitrophenol (PDSANP), and biuret (PDSB) depending on the composition of the aqueous medium were studied. In contrast to PDSANP and PDSB, there was oxidation of PDSG with accumulation of products of polydisulfide transformation
2-Amino-4-nitrophenol.
IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, 57, 167-176 (1993-01-01)
C P Witte et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 69(3), 191-200 (1998-05-16)
The phototrophic bacterium Rhodobacter capsulatus photoreduces 2,4-dinitrophenol to 2-amino-4-nitrophenol, which is further metabolized by an aerobic pathway that is also light-dependent. The catabolism of 2-amino-4-nitrophenol requires O2 and the presence of alternative carbon (C) and nitrogen (N) sources, preferably acetate
T A Robert et al.
Journal of chromatography, 344, 177-186 (1985-11-08)
Eleven groups of six ICR mice were dosed orally with 22.5 mg/kg 2,4-dinitrophenol. Groups were sacrificed at 0, 0.5, 1, 2, 4, 6, 9, 12, 24, 48, and 96 h post-treatment and plasma was collected for analysis of dinitrophenol, 2-amino-4-nitrophenol
E I Karasyova et al.
Biochemistry. Biokhimiia, 66(6), 608-617 (2001-06-26)
The effects of different concentrations of 2-amino-4-nitrophenol (ANP) and of its polydisulfide (poly(ADSNP)) on peroxidase-catalyzed oxidation of 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine (TMB) were studied at 20 degrees C in reversed micelles of AOT (0.2 M) in heptane and in mixed reversed micelles of

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