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A14405

Sigma-Aldrich

1-Acetyl-1-cyclohexene

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H9COCH3
Número de CAS:
932-66-1
Peso molecular:
124.18
Número CE:
213-256-5
Número MDL:
MFCD00001547
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24890545
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.49 (lit.)

bp

201-202 °C (lit.)

densidad

0.966 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(=O)C1=CCCCC1

InChI

1S/C8H12O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h5H,2-4,6H2,1H3

Clave InChI

LTYLUDGDHUEBGX-UHFFFAOYSA-N

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

150.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

66 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Marcelina Mazur et al.
Biomolecules, 10(1) (2020-01-16)
Starting from 1-acetyl-1-cyclohexene, three enantiomeric pairs (ee ≥99%) of bicyclic δ-halo-γ-lactones with cyclohexane ring were obtained in five-step synthesis. The key stereochemical steps were lipase-catalyzed kinetic resolution of racemic 1-(cyclohex-1-en-1-yl) ethanol followed by transfer of chirality to ethyl 2-(2-ethylidenecyclohexyl) acetate
Gilles Brackman et al.
PloS one, 6(1), e16084-e16084 (2011-01-21)
Many bacteria, including Vibrio spp., regulate virulence gene expression in a cell-density dependent way through a communication process termed quorum sensing (QS). Hence, interfering with QS could be a valuable novel antipathogenic strategy. Cinnamaldehyde has previously been shown to inhibit

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