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Merck
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A10507

Sigma-Aldrich

Acetone oxime

98%

Sinónimos:

β-Isonitrosopropane, 2-Propanone oxime, Acetoxime, Dimethyl ketoxime, N-Isopropylidenehydroxylamine, Propanone oxime

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2C=NOH
Número de CAS:
127-06-0
Peso molecular:
73.09
Beilstein:
1560146
Número CE:
204-820-1
Número MDL:
MFCD00002118
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24890499
NACRES:
NA.02

Análisis

98%

formulario

crystals

bp

135 °C (lit.)

mp

60-63 °C (lit.)

densidad

0.901 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C\C(C)=N/O

InChI

1S/C3H7NO/c1-3(2)4-5/h5H,1-2H3

Clave InChI

PXAJQJMDEXJWFB-UHFFFAOYSA-N

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Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H228,H312,H317,H318,H351

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 2 - Skin Sens. 1B

Código de clase de almacenamiento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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M Rysková et al.
Folia biologica, 43(1), 19-24 (1997-01-01)
The genotoxic effects of N-nitroso-N-methylurea (MNU) and acetone oxime (ACOX) were tested in the Somatic Mutation and Recombination Test (SMART) in Drosophila melanogaster. We have performed the same assay on transgenic flies expressing the human gene encoding a glutathione S-transferase
C Kohl et al.
Carcinogenesis, 13(7), 1091-1094 (1992-07-01)
The hepatocarcinogenicity of acetoxime has been tentatively linked with its metabolic oxidation to the potent genotoxicant and carcinogen propane 2-nitronate (P2-N). In order to test the hypothesis that acetoxime is metabolized to P2-N, the oxime (20 mM) was incubated with
Stefanie Zorbas-Seifried et al.
Molecular pharmacology, 71(1), 357-365 (2006-10-20)
The presence of cis-configured exchangeable ligands has long been considered a prerequisite for antitumor activity of platinum complexes, but over the past few years, several examples violating this structure-activity relationship have been recognized. We report here on studies with the
N Guo et al.
Carcinogenesis, 11(9), 1659-1662 (1990-09-01)
The hepatocarcinogens 2-nitropropane and acetoxime have previously been found to induce a specific and qualitatively identical pattern of base damage in rat liver DNA and RNA, including the induction of increased levels of 8-hydroxyguanine. Because both 2-nitropropane and acetoxime are
S S Mirvish et al.
Cancer letters, 41(2), 211-216 (1988-08-15)
We tested the ability of phenobarbital and two liver carcinogens, acetoxime and 1-nitroso-5,6-dihydrouracil (NDHU), to induce hyperplastic liver nodules (HLN) in MRC-Wistar and Wistar rats, using a system that included a single diethylnitrosamine (DEN) treatment, partial hepatectomy, and administration of
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