Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

91040

Sigma-Aldrich

Glyceryl trioctanoate

technical, ≥90% (GC)

Sinónimos:

1,2,3-Tricapryloylglycerol, 1,2,3-Trioctanoylglycerol, Glycerol tricaprylate, Glycerol trioctanoate, Glyceryl tricaprylate, Tricaprylin, Trioctanoin

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
[CH3(CH2)6COOCH2]2CHOCO(CH2)6CH3
Número de CAS:
538-23-8
Peso molecular:
470.68
Beilstein:
1717202
Número CE:
208-686-5
Número MDL:
MFCD00036236
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57653420
NACRES:
NA.22

grado

technical

Análisis

≥90% (GC)

formulario

liquid

bp

233 °C/1 mmHg (lit.)

densidad

0.956 g/mL at 20 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCC)OC(=O)CCCCCCC

InChI

1S/C27H50O6/c1-4-7-10-13-16-19-25(28)31-22-24(33-27(30)21-18-15-12-9-6-3)23-32-26(29)20-17-14-11-8-5-2/h24H,4-23H2,1-3H3

Clave InChI

VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

awg

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Jeong Ho Jeon et al.
Applied microbiology and biotechnology, 81(5), 865-874 (2008-09-06)
To search for new cold-active lipases, a metagenomic library was constructed using cold-sea sediment samples at Edison Seamount and was screened for lipolytic activities by plating on a tricaprylin medium. Subsequently, a fosmid clone was selected, and the whole sequence
Tehila Mishraki et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 75(1), 47-56 (2009-09-15)
A model protein (lysozyme) was incorporated into monoolein-based reverse hexagonal (H(II)) mesophase and its structure effects were characterized by small angle X-ray scattering, ATR-FTIR spectroscopy, and rheological measurements. Modifications in molecular organization of the H(II) mesophases as well as the
Maciej Pilarek et al.
Journal of biotechnology, 127(4), 736-744 (2006-09-30)
A new model of enzymatic 1,3-specific alcoholysis of triacylglycerols has been developed. The irreversibility of the acyl bounds cleavage in glycerides, a reversible monoglycerides isomerization and an irreversible enzyme deactivation have been assumed. The Ping Pong Bi Bi mechanism with
Ahmed Aloulou et al.
Biochimica et biophysica acta, 1771(12), 1446-1456 (2007-11-21)
The effects of various detergents and pH on the interfacial binding and activity of two fungal lipases from Yarrowia lipolytica (YLLIP2) and Thermomyces lanuginosus (TLL) were investigated using trioctanoin emulsions as well as monomolecular films spread at the air-water interface.
Nissim Garti et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 94, 36-43 (2012-02-22)
The present work investigates a system composed of a ternary reversed hexagonal mesophase (H(II)) loaded with a lipase for modulating drug delivery capabilities of the system. Thermomyces lanuginosa lipase was solubilized into H(II) mesophase for the benefits of continuing lipolysis
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico