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Merck

905682

Sigma-Aldrich

Dimethylsulfoxonium-3-(pyridoyl)methylide

≥95%

Sinónimos:

2-(Dimethyl(oxo)-sulfaneylidene)-1-(pyridin-3-yl)ethan-1-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H11NO2S
Número de CAS:
Peso molecular:
197.25
Código UNSPSC:
12352005

Ensayo

≥95%

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

reaction type: C-C Bond Formation

mp

133-135 °C

grupo funcional

ketone
sulfoxide

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O=C(C1=CC=CN=C1)C=S(C)(C)=O

Descripción general

Sulfoxonium ylides are highly stable carbene precursors, serving as a safer alternative to diazo compounds as they that do not generate gases as byproducts. Sulfoxonium ylides have been shown to be effective in a wide array of transition metal catalyzed C-H functionalization and coupling reactions.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Gia L Hoang et al.
Tetrahedron, 74(26), 3318-3324 (2018-07-11)
The synthesis of bridgehead N-fused [5,6]-bicyclic heterocycles via rhodium(III)-catalyzed C-H functionalization of C-alkenyl azoles with sulfoxonium ylides is disclosed. Reactions proceeded in good to high yields for a range of aryl, heteroaryl and alkyl sulfoxonium ylides. In addition, 2-alkenyl imidazoles

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