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Merck

902314

Sigma-Aldrich

[CpRu(Fmoc-tyrosin)]CF3CO2

Sinónimos:

Fmoc-protected ruthenium tyrosine amino acid derivative, Peptide radiolabel precursor, [18F]Fluorophenylalanine peptide residue precursor

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C31H26F3NO7Ru
Peso molecular:
682.61
Código UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.26

formulario

powder

idoneidad de la reacción

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

>300 °C

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

Fmoc

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O[C]1[CH][CH][C](CC(NC(OCC2C(C=CC=C3)=C3C4=C2C=CC=C4)=O)C(O)=O)[CH][CH]1.F[C-](F)F.O=C=O.[Ru+].c5cccc5

Aplicación

The Ritter lab has developed a new method for direct labeling of polypeptides with the [18F]fluoride radiolabel. This Fmoc-protected ruthenium tyrosine is first incorporated into peptides, which is amenable to standard solid-phase peptide synthesis (SPPS) and is tolerant of all 20 canonical amino acids. Subsequent replacement of a single hydrogen with fluorine-18, with only minimal perturbation of the peptide structure, results in a site-specific, radiolabeled peptide tracer for use with positron emission tomography (PET) imaging in the study of various biological applications.

Precaución

Research quantities limited to 10 g.

Información legal

Patent Application EP18204755.5
This product is manufactured pursuant to a license with Studiengesellschaft Kohle mbH

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Jens Rickmeier et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(43), 14207-14211 (2018-09-07)
Radiolabeled receptor-binding peptides are an important class of positron emission tomography tracers owing to achievable high binding affinities and their rapid blood clearance. Herein, a method to introduce a 4-[18 F]fluoro-phenylalanine residue into peptide sequences is reported, by chemoselective radio-deoxyfluorination

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