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Sigma-Aldrich

N-Acetyl-L-phenylalanine

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

(+)-N-Acetylphenylalanine, (S)-2-Acetamido-3-phenylpropanoic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2CH(NHCOCH3)CO2H
Número de CAS:
2018-61-3
Peso molecular:
207.23
Número CE:
217-959-8
Número MDL:
MFCD00063158
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
24888445
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

100

Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

99%

Formulario

powder

actividad óptica

[α]22/D +40.0°, c = 1 in methanol

idoneidad de la reacción

reaction type: C-H Activation
reaction type: solution phase peptide synthesis
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

mp

171-173 °C (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

amine
carboxylic acid

cadena SMILES

CC(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C11H13NO3/c1-8(13)12-10(11(14)15)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10H,7H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15)/t10-/m0/s1

Clave InChI

CBQJSKKFNMDLON-JTQLQIEISA-N

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Descripción general

N-Acetyl-L-phenylalanine is an acetyl analog of L-phenylalanine. It is widely used as a reactant to synthesize methyl or ethyl esters of N-acetyl-L-phenylalanine, which are employed as versatile building blocks in peptide synthesis.[1][2]

Aplicación

N-Acetyl-L-phenylalanine can be used as a reactant to synthesize:
  • N-acetyl phenylalanine methyl ester by esterification reaction with methanol using Mukaiyama′s reagent.[2]
  • Acetylaminocyclohexane propanoic acid by rhodium-catalyzed hydrogenation reaction.[3]

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Aplicación

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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